2008年4月18日，这一天，直到死都不会忘记。 从这一天开始，我便被烟台毓璜顶医院推进了苦难的深渊：我的儿子－林海波，就是几天前还活蹦乱跳，帮我种地、帮我做饭的儿子。在烟台毓璜顶医院作手术，昏迷了24天后，不但癫痫没有治好，却一下子成了一个只能躺在炕上，不会说话的瘫子和哑巴，这一躺就是四年。 四年来，住院花了5万元，打官司花了5万元。我借遍了亲戚朋友，10万元，让我这个幸福之家债台高筑，我简直没法活下去。可是我死了，我那可怜的孩子怎么办？我恨烟台毓璜顶医院，这一切都是它给我造成的！ 烟台毓璜顶医院：你还我一个健康的儿子！！！你还我一个幸福的家庭！！！！ 个头不到一米五，分量不足100斤，文化水平是文盲，岁数已是埋到土了。这就是我。我的家在栖霞南部一个偏僻的农村：栖霞市唐家泊镇榆山后村。我们村四周都是山，很穷。林海波是我唯一的儿子，10年前，去栖霞邮政局做报刊发行员。 儿子十几岁的时候，因感冒发烧留下了轻度癫痫，2008年4月18日，他在网上看到了烟台毓璜顶医院的宣传广告，能治这个癫痫病，就一个人跑去烟台毓璜顶医院咨询，一周后便让他爸爸领他去做手术。我们两口子都劝他，说太危险了，要是你有个三长两短，我俩怎么办？他说：医生说了，小手术，一两个周就好了。所以我没告诉单位，只请了半个月的假，好了就上班。 4月14日，孩子在烟台毓璜顶医院住下。爸爸说，那时他心情特别好，因为他对这里的医生抱的希望太大了。可是我的心却一直没有放下，直到他被推进了手术室。 4月18日，在经历了个小时痛苦的等待。等来的却是一句让我最不愿意听到的一句话：你的儿子可能出现偏瘫！此时，我的天都塌下来了。 头上蒙着网盖，鼻子插着氧气袋，手腕上打着吊瓶，尿道上插着尿袋。一个好好的人，一下子成了一个机器人，成了一个植物人。更可怕的还是他一直昏迷着，一天，两天。喊不醒，摇不动，脸肿得像个冬瓜。两天，我们两个人不吃不喝，却也不见一丝好转。我知道，儿子完了，就一直地哭，把泪也哭干了。我这样一个乡下农妇，我哭天天不应，叫地地不灵。可是我不死心，我一遍一遍地去找医生，我哭着求他们救救我的孩子。 4月21日，医院告知准备做第二次手术，重新开颅，清理脑内血肿，然后除去骨瓣，以减低颅脑内的压力。医生再次告诉，可能就下不了手术台。让我们签字。我说签字就签字，只要能救活我的孩子，就是签千次万次字我也签。可是手术做完了，儿子还是原来的样子，没有一丝的好转。他爸爸看这孩子实在是不行了，也没做好的打算，就往老家打电话，让家里人帮忙给孩子准备后事。我还是不灰心。我天天附到孩子的耳边呼唤：海波，海波，海波……一声声的呼唤，把我的心都喊碎了。上苍有眼，终于在经历了24个昼夜的煎熬之后，孩子的眼奇迹般地睁开了。虽然不会转动，不会说话，也不会点头，可是我心中的阴霾却一扫而清，我真的看到了奇迹！ 事实告诉我，我高兴得早了。时间一天天过去了，孩子却几乎依然：右胳膊偏瘫，不能动弹，原来说话叮当响，现在失语。又过了一个月，还是依然。此时，医药费已花去了近5万元。对于我这样一个家庭来说，已是个不少的数目了。可是我想，即使再困难，借我也要给孩子治病。我是多么地希望他能站起来呀。可是，医生们此时却没了耐心，反复地催我们出院。说回家休养一下，会逐渐康复的。我知道，他们是怕我就这样赖在这里，没有钱，也不出院。其实我倒是没有这么想，我只有一个想法就是让我的儿子一天天好起来。 6月16日，在院方的多次催促下，我们老两口带着瘫软如泥的儿子回到了老家。 三年多过去了。虽然儿子已能扶着墙走道了。可是，癫痫依然癫痫，该犯还是犯，而且右半边身子依然瘫痪，大便无法下蹲，说话失语，而且右眼开始出现视力模糊。我从来也没想到，我好好的儿子会变成这个样子！ 这一切灾难都是烟台毓璜顶医院给我们造成的。为了给我们一个说法，为了讨一个公道，也为了将来我们两口子过世后，为儿子留下一口吃饭的钱，2009年9月，我决定出面与烟台毓璜顶医院打官司。 没想到，这场官司一打又是两年。请律师，坐车、吃饭、住宿，两年来我又花上了5万多元。鉴定、开庭、败诉、上诉……两年来，我这样一个文盲，到烟台就迷路，每次都是让邻居领着。二年来，一方面要照顾瘫痪的儿子，一方面要经营自己的责任田，还要忍受着马拉松式的诉讼，我几乎要崩溃！ 一审的官司在芝罘区法院，我们输了。我死也不服！我上诉到烟台中院，8月23日，开庭在即，我真的不知道我们的命运会是什么样 ！