王先生：你好！     首先感谢你对本社的信任和支持，但是对于你向本社反映的关于“元氏县医药公司违规销售含麻药品并涉嫌造假”的问题，本社并没有得到相关部门的解释，现向您表示歉意，并将核实此事的过程借此平台告诉给您，以表回复。     在本社接到您的反映后，将图片和文字内容转发至元氏县食品药品监督管理局，内容如下：    元氏县王先生反映，2015年12月10日，他去元氏县医药公司拿甘草片（含麻黄碱类药品），医药公司不但未向其要医生处方，连身份证也未看。更加奇怪的是，这两瓶甘草片分别开了两张票，一张票购货单位写着槐阳镇陈村卫生所，一张票写着元氏聊村惠民诊所，却没有实际购货人的名字，盖章的票据被留下，给了两张紫红联。     没有写上自己的名字，一瓶开一张票，明显造假，引起王先生的怀疑，王先生将此情况反映到本社。     早在2012年国家“关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜”就向省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）、公安厅（局）、卫生厅（局）发出通知，近年来，含麻黄碱类复方制剂被违法犯 罪分子通过各种手段骗购，从正常药用渠道流失被用于制毒的问题屡禁不止，影响社会安定和危害公众身体健康，并造成不良的国际影响。     为此，药品监管、公安、卫生等相关部门先后采取多种措施，加强含麻黄碱类复方制剂的监管，防止从药用渠道流失，取得了一定的成效。但是近一段时期以来，制毒犯罪分子又采取雇佣人员多次购买的方式，向部分地区药品零售企业骗购含麻黄碱类复方制剂，造成不同程度的药品流失，同时少数药品零售企业片面追逐利益，存在违规销售行为。因此，必须对这类行为进行严厉打击，坚决遏制这一违法犯罪行为的蔓延。     通知要求，一、将单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg（不含30mg）的含麻黄碱类复方制剂，列入必须凭处方销售的处方药管理。医疗机构应当严格按照《处方管理办法》开具处方。药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售上述药品。含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过720mg，口服液体制剂不得超过800mg.相关药品生产企业应当在2013年2月28日前完成上述药品的标签、说明书和包装的修改工作，未完成的2013年3月1日后不得销售。2013年2月28日前上市的药品，按原销售方式售完为止。     二、药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应当查验购买者的身份证，并对其姓名和身份证号码予以登记。除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装。药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂，应当设置专柜由专人管理、专册登记，登记内容包括药品名称、规格、销售数量、生产企业、生产批号、购买人姓名、身份证号码。药品零售企业发现超过正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的，应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告。     三、含麻黄碱类复方制剂生产企业应当切实加强销售管理，严格管控产品销售渠道，确保所生产的药品在药用渠道流通。凡发现多次流失或流失数量较大的含麻黄碱类复方制剂，其生产企业所在地省级食品药品监管部门应消减其生产企业相关品种的麻黄碱类原料药购用审批量，削减幅度原则上不少于上一年度审批量的50%.各省（区、市）公安机关应当按照国家食品药品监管局和公安部《关于生产含麻黄碱类复方制剂所需麻黄碱类原料药购用审批的指导意见》（国食药监安〔2009〕417号）的规定，继续做好审批前的协助核查工作。     四、各级食品药品监管部门要认真贯彻执行本通知要求，严格含麻黄碱类复方制剂的监督检查，发现市场销售出现异常的，要及时提醒，坚决纠正；对违反规定的要通报批评，严肃处理。对违反规定销售造成含麻黄碱类复方制剂流入非法渠道的药品生产、经营企业，应当按照《药品管理法》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》等有关法律规定，给予吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的处罚。对涉嫌构成犯罪的，要及时移送公安机关处理。     对照国家相关要求，元氏县医药公司不但没有严格要求自己按规定销售含麻药品，反而故意虚开票据目的何在？在其它方面是否存在造假行为？     关于元氏县含麻药品的销售问题，本社将继续关注。     将此内容转至元氏县食品药品监督管理局后一直没有该部门的督查反馈，本社关于你反映问题没能得到相关部门的答复，深表歉意。     中华时事通讯社     2015年12月28日       文章转载：http://tx.zhsstxs.net/a/jiankang/20151229/1295.html