据厦门大学消息，12月2日，由厦门大学、香港大学和万泰生物联合研发的鼻喷流感病毒载体新冠肺炎疫苗获批紧急使用。

随后，该款鼻喷疫苗被列入12月13日国务院联防联控机制印发的《新冠病毒疫苗第二剂次加强免疫接种实施方案》中。

据厦门大学消息，区别于传统的肌肉注射疫苗，该款疫苗接种方式为鼻腔喷注，自研发开始就广受业内人士关注和期待。

目前，奥密克戎毒株仍在全球广泛传播，感染人数持续增加。很多人关心，这款鼻喷新冠疫苗能否抵挡奥密克戎？

研发团队认为，这款鼻喷苗对奥密克戎突变株感染导致的新冠病毒可产生良好保护效力。发表于《柳叶刀》并明确载于说明书中的III临床研究保护效力数据显示，该款鼻喷苗对奥密克戎株的保护效果与原型株基本无差异。在灭活疫苗基础上序贯加强鼻喷苗的保护效力为63%，对预防住院及以上严重疾病的保护效力为100%。对从未接种过任何疫苗的人群，对症状较明显病例（有≥3个相关症状）的保护效力67%。

研发团队表示，鼻喷疫苗通过鼻腔喷注的形式进行接种，有效模拟了新冠病毒进入并感染机体的路径，可有效覆盖鼻腔、气管和肺部，更快在呼吸道建立最前沿的免疫防线。从目前病毒变异的规律来看，奥密克戎及今后可能出现的变异株的传染速度势必会更快，把新冠病毒抵御在机体第一道防线之外尤为重要。

图源：厦门大学公众号

此外，该鼻喷疫苗通过鼻腔喷注的形式进行接种，无痛无创安全性高，接种禁忌症和偶合并发症更少。另外，该款疫苗在三期临床时侧重了对60岁以上老年人群和基础慢病人群的保护效果和安全性验证，结果证实疫苗对60岁以上老年人群和基础慢病人群的安全性和保护效果均不弱于年轻人群，且未见严重不良反应。

据第一批接种者描述，鼻腔喷注不仅无痛而且感觉“甜甜的”，这有助于破解我国高危群体疫苗犹豫的难题。因其接种体验感更好，并且能够更直观感受疫苗安全性，海外III期临床试验完成全程接种者高达97.6%。

专家指出，新冠疫苗仍然是群体预防新冠最经济、最有效的手段，尤其在降低老年人感染新冠病毒后发生重症、危重症和死亡风险方面具有重要保护作用。为更快恢复到健康的生产、生活状态，未完成3剂疫苗接种的应尽快完成，已完成全程3剂灭活后6个月的重点人群可尽快前往社区接种新一轮的加强剂次。