中国抗体6月15日公告，公司2022年6月14日在美国进行的SM17I期FIH（首次人体）临床试验中，已成功向首位健康受试者给药。I期研究为单次递增剂量(SAD)及多次递增剂量(MAD)，旨在评估SM17在健康受试者中的安全性、耐受性及药物代谢动力学。
SM17为以白细胞介素17受体B(IL-17RB)为靶点的人源化IgG4-k单克隆抗体。SM17通过与2型先天淋巴细胞(ILC2s)上的IL-17RB结合可抑制Th2细胞的免疫反应，从而阻止人白细胞介素25(IL-25)诱发的一连串反应。IL-25为一类关键的"警戒素"，已被证明与气道细胞的病毒感染反应以及过敏性疾病如哮喘的病理变化有关。
公司相信靶向Th2炎性细胞因数通路的上游(例如IL-17RB)的疗法，预计将对气道炎症相关的病理变化产生广谱的作用并改善疾病病情；相信SM17在哮喘治疗未被满足医疗需求中的巨大潜力。
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