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对癌症分子机制的理解导致针对驱动疾病进展的特定分子途径的靶向治疗的发展。通过专注于特定途径，治疗可以更有效并且副作用更少。针对癌症进展的分子驱动因素的抑制剂是一种广泛认可的癌症治疗方法。然而，要开发有前途的治疗方法，重要的是要考虑肿瘤的复杂性，其中包括浸润和常驻宿主细胞、分泌因子和细胞外基质的多样化集合，所有这些都构成了肿瘤微环境。肿瘤细胞还会在宿主组织中触发大量的分子、细胞和物理变化，以支持肿瘤的生长和进展。肿瘤微环境不仅促进肿瘤生长，而且降低分子抑制剂的有效性。近日，康奈尔大学Ankur Singh等人描述了一种基于合成水凝胶的肿瘤微环境的生物工程，用于一种称为活化 B 细胞样弥漫性大 B 细胞淋巴瘤(ABC-DLBCL) 的特定类型癌症，作为了解肿瘤微环境对靶向治疗效果的影响的模型。合成肿瘤微环境支持 ABC-DLBCL 的生长，并模拟天然 ABC-DLBCL 肿瘤微环境中发现的分子相互作用，使其成为测试药物疗效和设计个性化药物疗法的宝贵工具。相关研究以“Combinatorial treatment rescues tumour-microenvironment-mediated attenuation of MALT1 inhibitors in B-cell lymphomas”为题发表在国际顶级期刊《 Nat. Mater. 》上。图2. ABC-DLBCL中CD4 T细胞的丰度与生物工程淋巴瘤类器官的发展图3. 整合素结合配体调节MALT1的表达、活性和抑制作用图4. 协同信号通路抑制剂的联合治疗在类器官和体内恢复了MALT1抑制剂的功能https://doi.org/10.1038/s41563-023-01495-3材料化学快讯建立了“近红外二区成像”、“水凝胶”、“3D打印”、“可逆共价键”、“纳米发电机”、“AIE发光材料”、“自修复”、“肿瘤治疗”等交流群，添加小编为好友（微信号：Damon_yazi，请备注：名字-单位-职称-研究方向），邀请入群。