日前，北京吉因加科技有限公司（以下简称“吉因加”）与深圳市新合生物医疗科技有限公司（以下简称“新合生物”）在北京签署战略合作协议。双方达成共识，新合生物将充分运用吉因加的检测平台技术，加速mRNA肿瘤新抗原疫苗的早期临床试验进度，吉因加将发挥其测序平台在性能、应用和数据安全方面的优势，共同推动肿瘤精准治疗，共建产业链合作新生态。吉因加CEO易鑫与新合生物联合创始人&CEO王弈代表双方企业签约
作为一家AI+RNA药物研发的高新技术企业，新合生物在RNA创新药研发领域一直处于行业领先位置。依托自身研发经验和技术优势，新合生物先后在mRNA肿瘤疫苗、肿瘤微环境免疫调节、病毒疫苗等多个方向开展深入研究。吉因加作为专注精准医疗领域的创新型高科技企业，凭借在科研学术领域丰富的项目经验、基于国产测序平台的全流程解决方案、以及符合药物临床试验标准的检测体系，已经在药企服务领域打造出了良好的行业口碑。基于mRNA肿瘤疫苗这一具有广阔前景的前瞻性技术，双方在临床转化与应用进程中可以优势互补，实现共赢。吉因加CEO易鑫表示：
吉因加重视药物开发过程中的检测需求。目前公司已建立符合药物临床试验规范的检测和交付体系，能够同时满足临床前科研探索和临床试验合规化检测的高标准要求，助力临床试验规范开展和药物上市。吉因加不断追求技术创新和产品迭代，将基于多组学平台优势，协助新合生物进行新抗原预测、验证及工艺完善等，并在未来合作中拓展更高价值空间。后续，公司会持续精益求精，探寻更快的肿瘤检测周期，为新合生物和更多合作伙伴提供更稳定、可靠、合规的检测服务，实现资源互利和行业的共同发展。
新合生物联合创始人&CEO王弈表示：
很高兴与吉因加建立合作伙伴关系。新合生物一直以来积极应用多组学及AI算法等全球前沿的新兴技术赋能RNA创新药研发，吉因加拥有行业领先的高通量基因检测技术，并且正在拓展该技术在肿瘤治疗领域的应用，我们期待与吉因加优势互补，以先进的AI算法平台和高通量基因检测技术，不断丰富肿瘤基因大数据，加速新合生物mRNA肿瘤新抗原疫苗的临床试验进程。未来，新合生物将携手更多行业同道为患者提供安全、有效的创新药物，为实现‘健康中国’贡献力量。
吉因加创立于2015年，是诞生于精准医疗大背景下的创新型高科技企业。公司坚持国产自主战略，以检测大平台、制造大平台和数据大平台为载体，提供面向医学、科技、健康三大业务方向的基因检测产品与服务，实现从技术突破、学术引领、产品创新到市场领先的发展之路。在药企服务领域，吉因加提供贯穿药物研发上市全链条的检测产品和服务，包括临床前靶点发现、中心实验室检测及患者招募、伴随诊断开发(CDx)及商业化、上市后推广等，积累了丰富的项目经验和技术资质，目前已合作超过60家国内外知名药企，参与超过200项临床试验项目，并取得多项高质量的成果转化。新合生物是一家依托AI技术专注于RNA创新药研发的高新技术企业。已搭建多组学大数据采集平台及多重生物组学数据库，利用AI及生信技术进行深度药物靶点挖掘及全自动药物设计，用于创新性RNA药物研发。公司汇聚全球视野的顶级科研团队，拥有AI生信、肿瘤免疫、新型疫苗研发、药物递送、核酸载体等不同领域专家，在研管线涵盖肿瘤疫苗、肿瘤微环境免疫调节剂、病毒疫苗等多个方向，已在北京、深圳、广州分别建立国内领先的RNA药物研发中心及生产中心，支持管线研发、技术升级及临床研究。截至目前，新合生物自主研发的全球首创靶点、国内首个mRNA肿瘤新抗原疫苗XH101注射液已获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理，走在行业创新前列。Copyright © 2023 PHARMCUBE. All Rights Reserved.欢迎转发分享及合理引用，引用时请在显要位置标明文章来源；如需转载，请给微信公众号后台留言或发送消息，并注明公众号名称及ID。免责申明：本微信文章中的信息仅供一般参考之用，不可直接作为决策内容，医药魔方不对任何主体因使用本文内容而导致的任何损失承担责任。