天山网/新疆日报讯（记者 任春香报道）9月28日，记者从自治区药品监督管理局获悉，为持续优化药品领域营商环境，促进新疆药品、医疗器械、化妆品产业高质量发展，《自治区药品监督管理局关于持续优化药品领域营商环境的若干措施》（以下简称《措施》）发布。

措施共有18条，包括优化审批流程，精简申请资料，压缩检验时限，主动靠前服务，提升信息化服务质量，建立并发挥援疆专家工作站作用，开展专岗跟学活动，畅通政企交流渠道，搭建产业发展沟通交流平台，提升质量管理水平，强化政策支持，规范药物警戒行为，加快标准制订进度，加强药品冷链管理，统一兵地药品经营环节监管标准，规范检查行为，实施精准高效监管，强化执法监督等。

其中，优化药品生产许可换证审批流程，对通过风险评估及审查的，可先行换证，于换证后90日内组织开展监督检查。压缩检验时限，委托检验周期由30个工作日缩减至20个工作日。

在主动靠前服务方面，在企业正式提交申报资料前，针对困难诉求，采取提前介入、跟踪服务的方式，加强立项、研发、注册、许可全过程、全环节技术指导和帮扶。

2023年底前实现药品网络销售报告电子化。对行政许可审批系统进行更新升级，简化企业申请许可事项操作流程，提升系统登录稳定性和企业申请事项便利度。

在畅通政企交流渠道方面，在智慧监管平台增设企业意见反馈专栏，公布首问负责清单、首问责任人及电话，畅通企业咨询政策、反馈困难诉求渠道。为搭建产业发展沟通交流平台，支持行业协会、企业通过举办或参加各类发展论坛、展览会等形式广泛开展合作交流。

统筹推进158个中药材标准制订工作，加快推进中药配方颗粒地方标准制订进度，力争在2023年底前累计颁布200个中药配方颗粒地方标准。

实施精准高效监管，对药品生产经营企业进行分级分类监管，结合药品生产经营企业药品安全信用等级和风险评估结果，对信用度高、风险低的企业减少检查频次，对信用度低、风险高的企业增加检查频次，提升监管效能。