普德药业IPO“祸不单行” 产品不合格保荐机构遭重罚或受累    日前，重启发审会的消息不绝于耳，IPO排队企业或将迎来曙光。    然而，中经联播财经频道注意到，处于预披露状态的山西普德药业股份有限公司（以下简称“普德药业”）排队过程中可谓是“祸不单行”，除自营产品被曝存在质量问题外，其保荐机构平安证券因违规遭到了监管部门重罚，普德药业或将因此受累。    产品药检不合格被监管部门曝光    公开信息显示，9月23日，新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局官网发布2013年第2期新疆自治区药品质量公告，曝光一批不合格药品，其中包括由普德药业生产的注射用盐酸纳洛酮（批号02120202，规格2.0mg），主要问题为溶液的澄清度颜色不合格。    中经联播财经频道通过梳理发现，普德药业产品质量问题最早可以追溯到2007年。    据江苏省2007年第3期药品质量公告不合格药品名单显示，普德药业所产的“注射用头孢唑肟钠”，批号为20050801的药品因酸碱度原因，被江苏省食品药品监管局检出不合格。    同年第四季度，普德药业品名为“银杏达莫注射液”的药品在浙江省多地均出现不合格现象，批号分别为20070616、20070618、20070716，其中批号为20070616分别在台州和江山两个市均有出现。    在2009年，在东北牡丹江医学院附属二院被抽查出批号为20091101，品名为“氟罗沙星注射液”不合格，生产企业依旧是普德药业，不合格原因再次聚焦在“可见异物”上。    此外，2012年6月29日，湖南省食品药品安全信息中心主编的《2011年度湖南省药品不良反应医疗器械不良事件药物滥用监测报告书》正式发布，在引起不良反应的前十位药品中，银杏达莫注射液赫然在列。    世界权威医学杂志《柳叶刀》杂志曾报道过数例服用银杏叶萃取物后导致脑出血的病例，并提醒老年人应慎用银杏叶制剂。    CNKI数据库显示，2000年至今以“银杏达莫注射液不良反应”为关键词的论文有148篇，不良反应包括过敏性休克、过敏性哮喘、视物不清、呼吸困难、红斑疹、瘙痒、恶心、呕吐、腹泻、静脉炎等十多种，甚至曾导致脑出血及死亡等严重后果。    据普德药业首发申请招股说明书（申请稿），公司主要从事化学药品、中西药复合制剂的研发、生产及销售。    公司主营产品银杏达莫注射液2010年收入达1.13亿，2011年收入8100万元，同比下滑3200万元。    对于上述产品质量问题，中经联播财经频道通读普德药业招股书申请稿，却未找到相关内容披露。    保荐机构违规遭重罚 普德药业或受累    另外，值得关注的是，普德药业在面临自身产品质量不断被曝光的现实问题外，还要被迫接受其保荐机构带来的负面影响。