新黄河记者：阎小雨 丁国彬

“孩子目前是清醒有意识的，看着对方ICU医生给我发的视频，孩子睁大双眼的样子让我无法忘怀。”12月13日晚上，微博认证为无锡市人民医院副院长陈静瑜发文求助：济南一名13岁女孩不幸感染重症肺炎，最终肺纤维化肺实变，完全依靠呼吸机+ECMO（人工心肺机）维持生命4个月，家属已再无经济能力支撑，希望有爱心人士和企业能够伸出援手。

冬日的寒夜，这条带着温度的微博引发了众多网友关注。晚上10时许，新黄河记者在齐鲁医院一病房楼里重症监护室外见到女孩的父母。从期盼治愈到希望渺茫，已经抵押家里所有值钱家当的夫妻俩，目前已无经济能力支撑下去。“可孩子现在有清醒意识和很强的求生欲，说放弃谈何容易，如果有好心人的救助，我们还想为了孩子赌一把。”

13岁女孩肺功能丧失，靠呼吸机续命4个月

医院走廊里，清冷的白炽光灯下，女孩的父亲吕涛穿着拖鞋蹲靠在墙边。一门之隔的重症监护室里，自己的女儿雯雯还在依靠呼吸机和ECMO（人工心肺机）维持着生命体征。

今年6月，家住济宁微山县的雯雯手指突然出现肿胀现象。吕涛和妻子杨玉冬带着孩子前往当地医院看病。“医生说孩子是患上幼年特发性关节炎。另外，医生在给孩子做全身检查的时候还发现，孩子患有肺炎症状，情况并不严重。我们当时住了8天院治疗。等到了7月份，孩子回去复查的时候发现肺炎情况加重，医生建议住院治疗。”

吕涛和妻子决定带孩子来济南齐鲁医院给孩子查看肺炎病情，并办理入院。“孩子没有出现咳嗽症状，只有呼吸困难。”吕涛说，医生给孩子肺炎查找原因，做了相关治疗，“期间孩子病情加重，呼吸越来越困难，只能住进重症监护室进一步治疗。后来，医生查明了孩子肺部受到真菌感染。”

根据陈静瑜医生提供患者信息显示，年仅13岁的雯雯患有重症肺炎、呼吸衰竭、真菌感染等多项临床诊断病症。孩子的病情已经肺纤维化肺实变，需要完全依靠呼吸机和ECMO（人工心肺机）才能维持生命体征。

陈静瑜医生告诉新黄河记者，雯雯的双肺如“石头”一样，不能自主呼吸，一旦脱离了ECMO，心脏立马会骤停。

“孩子求生欲望很强，不敢让她知道病情”

在重症监护室治疗4个月以来，躺在病床上的雯雯头脑仍很清醒，“孩子的求生欲望很强，无论打针多疼都十分配合医生，忍不住就自己偷偷掉眼泪。”杨玉冬表示，医生、护士和雯雯相处这几个月，也都与她产生了感情，谈论病情时都会避开雯雯，从不当面谈论病情，医生们也都会鼓励雯雯，生怕雯雯失去信心。

“雯雯从小就没让我们操心过，学习成绩一直都是名列前茅，小升初的升学考试她查出了幼年特发性关节炎，在这种情况下，她考了全县34名，和雯雯接触过的人都会夸她懂事。”正是由于孩子的要强性格，全家人并不敢把病情告诉雯雯。

自从雯雯住进重症监护室，杨玉冬夫妻俩很难见到女儿。一个月也只能趁着女儿被推出来做CT的时候，母女俩才能见上一面。雯雯说不出话，杨玉冬夫妻俩只能看着女儿的眼神和表情，读懂她的内心，并给予回应鼓励坚强的眼神。“我从不敢当着孩子面哭。”杨玉冬强撑着几乎要崩溃的心，但见到雯雯也要表现出看到希望的样子。

谈到雯雯，杨玉冬泣不成声

从杨玉冬手机的照片看到躺在重症监护室的雯雯，雯雯依旧笑容满面，似乎发生的这一切都在好转。“很多大人在治疗后都会日渐憔悴，只有雯雯看见医生就笑，还会时不时地和医生口型对话。”面对突如其来的悲痛，杨玉冬泣不成声，吕涛也蜷缩在医院角落里无助地低着头。杨玉冬说，“我能感受到孩子强烈的求生欲望，尽管以后的路很艰难，但实在不忍心放弃。”如何让女儿活下去成为全家人唯一的信念与期望。

花200多万元医药费，已抵押家里所有值钱家当

雯雯生病后，杨玉冬和吕涛请假在医院进行陪护，俩人都没有固定收入来源，“我们夫妻俩都是给别人打工的，雯雯还有一个11岁的弟弟需要上学，实在是负担不起。”

杨玉冬的手机相册里存着不少雯雯和弟弟的照片。“姐弟俩关系特别好。就在雯雯住进重症监护室后，弟弟一直吵着想看姐姐。我们把他从老家带到济南。弟弟发现姐姐住的病房不能进去，回家后的几天里心里挺难过，也不说话。他知道姐姐生病很严重。”

雯雯因为长时间不能活动，身体运动机能退化严重，但是意识很清醒。“这几天她恢复挺好，能喝稀饭了。我们一天给孩子送三顿饭，当我把饭送到小车上时，就想到孩子在里面好好的。”想到一旦撤掉呼吸机和ECMO，雯雯根本撑不住，杨玉冬哽咽良久，眼泪止不住掉了下来。

雯雯在医院的花费记录

从雯雯确诊至今，治疗已花费200多万元，还欠医院20多万元。夫妻俩也将家里的车和房全部抵押，亲戚朋友都借了一个遍。为再省一笔钱，4个月来，夫妻俩一直在重症监护室门口打地铺睡觉，可后续治疗费用缺口仍很大，家庭已不堪重负。为此俩人愁得夜不能寐，杨玉冬天天以泪洗面。“都说父母是孩子的一切，其实孩子才是父母的精神支柱，没有孩子活下去的意义都没有。”

杨玉冬夫妻俩每天睡在重症监护室走廊

杨玉冬称，雯雯肺部的损伤不可逆，如今的情况是一刻也不能离开呼吸机和ECMO，光仪器的花销每天就要一两万元，孩子用的都是进口药品，几乎都要自费。“现在最后一条路就是肺移植，找到合适肺源、手术、手术后的排异反应等，这些都需要钱，家里已没有值钱东西可以抵押了。”

“换肺是最后一线希望，想为孩子最后再赌一回”

“在孩子接受治疗期间，医生给出过采取保守治疗或者寻找肺源换肺的建议。我们想着孩子还很小，换肺有很大的风险，后续的花费也几乎是一个无底洞。”最终，夫妻俩选择了保守治疗方式。“目前，孩子的双肺功能已经没有了，很难再恢复。”

吕涛还拿着孩子的病历去了北京、上海和浙江等地方大医院。“咨询很多医生说希望很渺茫的时候，我们几乎没有了任何信心，面对高额的医疗费用和后续孩子的未知情况，曾一度想放弃治疗。”杨玉冬说，“如果孩子在里面没有意识或者有其他不好的方面，即使放弃治疗我也没什么遗憾了。但孩子在里面求生欲望很强，也有清晰的思维意识，放弃实在是不忍心，如果有好心人的救助，我们夫妻俩还想搏一搏。”

目前，想要雯雯有生的希望，摆在夫妻俩面前的只剩下寻找肺源换肺的治疗方式。“我的手里拽着孩子的命，想最后赌一把。”对杨玉冬夫妻俩而言，换肺是一场豪赌。在陈静瑜医生发布求助微博后，中国器官移植发展基金会愿为雯雯资助10万元，还有诸多爱心人士进行捐款，但后续高额的治疗费用要从哪里来，目前还是未知。

陈静瑜医生发文呼吁，希望有社会爱心人士和企业能够看到奉献爱心，“只要有爱心捐献解决费用，我的团队将尽全力救治。”

编辑：周末