近日，南华大学药学院魏华教授/喻翠云教授联合团队报道了一种仿生水凝胶系统的构建，优化后的水凝胶配方不仅具有良好的心肌表面粘附性能，还具有心肌深层注射适应性，可以通过内外空间结合促进血管生成，为心肌梗死提供更全面、更有效的治疗。相关原创性研究成果以“Enhancing myocardial infarction treatment through bionic hydrogel- mediated spatial combination therapy via mtDNA-STING crosstalk modulation”（通过mtDNA-STING串扰调节，以仿生水凝胶为介导的空间组合疗法加强心肌梗塞治疗）为题在药剂学领域国际知名期刊《Journal of Controlled Release》在线发表。

该文章的通讯作者为南华大学魏华教授和喻翠云教授，南华大学博士后郑治为论文第一作者，南华大学为通讯单位。上述工作得到了湖南省科技创新领军人才项目，国家自然科学基金面上和青年基金，湖南省芙蓉学者，和湖南省自然科学青年基金等项目的资助。

心肌梗死(MI)引起的心肌细胞(CM)线粒体功能受损和微环境炎症级联反应严重加速心衰的进展，导致心肌修复受损。调制CM线粒体DNA (mtDNA)和STING之间的串扰最近被确定为加强心肌梗死治疗的一种强有力的策略，但仍很少探索。

该研究中报道了一种仿生水凝胶系统的构建，优化后的水凝胶配方不仅具有良好的心肌表面粘附性能，还具有心肌深层注射适应性，可清除ROS，保护CM线粒体功能，通过STING途径抑制M1巨噬细胞极化，通过内外空间结合促进血管生成。该研究被认为是第一个通过免疫调节将可注射水凝胶整合“内外”空间性能用于心肌梗死修复的例子。也是首次报道一种具有mtDNA和STING信号特征的强粘连可注射水凝胶，通过内外空间组合策略增强心肌梗死治疗。

Rb1/PDA-水凝胶改善CM线粒体损伤和调节免疫炎症以修复MI的示意图

该研究通过水凝胶心肌内注射和心肌贴片相结合，可在促进心肌组织的修复和再生、降低再梗死风险、改善心电信号和减少手术创伤等方面为心肌梗死提供更全面、更有效的治疗。这种简单制备的Rb1/PDA水凝胶系统显示了使用内部和外部途径治疗心肌梗死的巨大潜力，并提供了显著的临床转化益处。（曾涛）