当地时间2018年8月21日，泰国北揽坡府，课间时间，萍和潘往身上抹痱子粉。和所有小女孩一样，泰国连体姐妹花潘（Pan）和萍（Pin）平日里也爱玩爱笑、贪吃冰淇淋，有时也会吵架打斗哭闹。这对特殊的小姐妹今年9岁了，她们是罕见的连体婴，有独立的大脑、心脏和双手，却因腹部相连要共享一双脚，而且是每人控制一只脚，可想而知生活多么不便与困难。（图片署名： 东方IC）

但她们勇敢适应生活，用四手两脚走路上学。姐姐小潘控制左腿、妹妹小萍控制右腿，这种情况下要站起来是一件太过于艰难的事情，每做一件事都需要姐妹俩互相配合，困境中求生的她们独创了“蟹式”走路法，用四手双脚合力走路，看起来就像一只螃蟹。（放学后，两姐妹拖着书包准备离开教室。）

潘和萍目前跟随祖父母居住在距离曼谷以北240公里的北揽坡府。虽然身体相连，两姐妹感情也都很好，但她们的样貌、性格和喜好却大不相同。潘像个男孩一样喜欢短短的头发，而妹妹萍却梦想拥有一头公主一样的长发。（萍和潘骑着三轮玩具车玩耍。）

平时照顾她们的43岁的外婆Noknoi Pongchamnan，对待两个小姑娘就像自己亲生女儿一般爱护。两人从前在Nakhon Sawan Panyanukul残疾学校学习，后来在政府和公益组织的帮助下进入Wat Wang Phai小学学习。（萍和潘坐着外婆的摩托车去学校。）

“蟹步”小姐妹在学校里并没有因为外表的与众不同而受歧视，反而深受师生们喜爱。如果在学校活动中步行时间较长，两姐妹还会带上量身定制的支架帮助行走站立。每天早晨外婆都会骑摩托车送她们去上学，下午再将她们接回家。（小姐妹跟同学们一起玩游戏。）

小潘和小萍也是十分听话的孩子，放学后不仅自觉完成功课，还会帮助家中做些力所能及的家务，等到一切都做完了，才骑着小自行车在院子里和邻居小孩一起玩耍。（午饭过后，连体小姐妹一起刷牙。）

连体小姐妹的生活和学习由Nakhon Sawan Panyanukul学校、慈善组织资助，时常还有好心的社会人士为她们捐赠物资，家里人平时也能靠在学校卖些小零食和饮料获取收入。（九岁的连体小姐妹萍和潘正在上佛教课程。）

曾有医生建议姐妹花的家人带她们接受分离手术，虽然会有风险但不是完全没有希望。可这个提议却被潘和萍否决了，她们觉得彼此十分爱护对方，能形影不离地生活、学习，分享生活中的悲伤和喜悦是一件幸福的事情，因此她们决定终生在一起。（九岁的连体小姐妹萍和潘在教室学习，妹妹萍越过姐姐跟邻座的女生低声说话）

像潘和萍这样子宫相连的连体儿是十分罕见的，生还概率在5万至20万分之一。据美国马里兰大学医学院调查，这种情况下出生的连体儿死亡率高达40%至60%，其中只有35%的孩子能有机会活24小时。（同学们帮助小姐妹走过一条泥泞的道路。）歧视