临床试验
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- 2023年6月2日,九芝堂(000989.SZ)公告,2021年1月13日,公司发布《关于子公司药品研发启动临床试验的公告》,公司控股子公司九芝堂美科(北京)细胞技术有限公司(以下简称“北京美科
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- 2023年5月30日,恒瑞医药(600276.SH)关于子公司获得药物临床试验批准通知书的公告,近日,子公司山东盛迪医药收到国家药监局核准签发关于HRS-1893片的《药物临床试验批准通知书》
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- 2023年5月23日,恒瑞医药(600276.SH)宣布,子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发关于SHR-2106 注射液的《药物临床试验批准通知书》
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- 2023年5月21日晚,恒瑞医药(600276.SH)发布关于子公司获得药物临床试验批准通知书的公告。近日,江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“公司”)子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家
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- 2023年5月18日,上海医药(601607.SH)关于I039临床试验申请获得受理的公告,内容显示,公司自主研发的“I039”的临床试验申请获得国家药品监督管理局受理,I039是一款肠道限制性的免
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- 2023年5月15日,泽璟制药(688266.SH)关于自愿披露盐酸ZG0895临床试验申请获得FDA批准的公告,近日,苏州泽璟生物制药股份有限公司(以下简称“公司”)在研产品盐酸ZG0895 临床试验申
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- 来源:药智网公众号儿童是祖国的未来,儿童用药的可及性一直备受国家有关部门、医药行业及社会各界的广泛关注。儿童有别于成人,其器官功能尚未发育完全,肝脏解毒和肾脏排泄等功能
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- 2023年5月10日,维康药业(300878.SZ)关于获得银黄吸入溶液临床试验申请受理通知书的公告,近日,公司提交的“银黄吸入溶液”药物临床试验申请已获国家药监局正式受理。本条资讯来
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- 4月28日,国际传统医学临床试验注册平台建设推进会在京举行,国家中医药管理局局长于文明,国家中医药管理局副局长、党组成员黄璐琦,世界卫生组织整合医疗服务司司长鲁迪·埃
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- 每经AI快讯,恒瑞医药(SH 600276,收盘价:47.47元)5月7日晚间发布公告称,近日,江苏恒瑞医药股份有限公司子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS9531注射
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- (记者贺健峰,通讯员袁嘉欣 张卫东)2023年4月20日, “金花清感颗粒IV期临床研究”项目正式启动,这是武汉市武昌医院药物临床试验机构通过药监局备案检查后承接的首个临床试验项目
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- 近日,为推进卫生健康事业和生物医药产业高质量融合发展,贯彻落实市委、市政府《全力打造苏州市生物医药及健康产业地标实施方案 (2020一2030年)》相关工作任务和要求,苏州市卫
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- 日前,由中国食品药品企业质量安全促进会、中国医药新闻信息协会指导,中国食药促进会临床研究管理专业委员会主办、北京卓越未来国际医药科技发展有限公司承办、北京亦庄国际投
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- 每经AI快讯,恒瑞医药(SH 600276,收盘价:40.82元)3月19日晚间发布公告称,近日,江苏恒瑞医药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-8427的《药物临床试验批准通知书》,
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- 来源:国家局审评中心 编辑:wangxinglai20042023年03月17日,国家局审评中心发布了《药物临床试验期间安全性数据快速报告常见问答(2.0版)》,自发布之日起施行,《药物临床试验期间
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- ▎药明康德内容团队报道3月14日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)发布《单臂临床试验用于支持抗肿瘤药上市申请的适用性技术指导原则》。该指导原则旨在阐明当前对单臂试验(SAT)
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- 湖南日报3月5日讯(通讯员 陈勇 衡建福 全媒体记者 周倜)“这两年多亏了参加临床研究,实实在在减轻了家里的经济负担。”3月4日,家住长沙的刘爷爷很开心。当天,湖南省肿瘤医院国
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- 2023年2月14日,恒瑞医药(600276.SH)关于子公司获得药物临床试验批准通知书的公告,近日,公司子公司上海盛迪医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核
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