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来源：科学百晓生收集编辑：
通讯单位：中国科学院福建物质结构研究所 上海交通大学
论文DOI：10.1002/anie.202300905
虽然C–H键卤化反应已经有很多报道，然而不对称C–H键卤化反应却非常稀少。由于C–H键活化反应的原子和步骤经济性等优点，发展不对称C–H键碘化反应的新策略非常值得探索。通过使用芳基碘试剂，在钯和廉价的氨基酸配体作用下，我们通过去对称化和动力学拆分的两种方式，实现了高对映选择性的苯乙酸Weinreb酰胺底物的等键不对称C–H键碘化反应（图1）。不对称C–H键活化是目前有机化学研究的前沿领域。手性碘化物在药物、天然产物、手性配体、手性试剂以及催化剂等领域应用广泛。手性碘化物的不对称构建受到了化学家们的广泛关注，但不对称C–H键碘化反应目前还非常有限。由于C–H键活化反应的原子和步骤经济性等优点，发展不对称C–H键碘化反应的新策略非常值得探索。另一方面，等键反应由于往往能够使用友好温和的反应试剂而受到青睐，但不对称等键C–H键活化反应目前还没有报道（图2），是一个挑战性的难题（等键反应的IUPAC定义：反应物中断裂的化学键类型和产物中新形成的化学键类型是一样的化学反应）。此外，苯乙酸是很多日常药物的重要骨架，因此其C–H键活化反应的研究具有重要的研究价值。在之前的研究中，我们课题组通过利用芳基碘作为温和的碘化试剂，实现了一系列位点选择性以及非对映选择性的C–H键碘化反应 (CCS Chem. 2022, 4, 1889; Org. Lett. 2022, 24, 3657; Org. Lett. 2022, 24, 3926; Chin. J. Org. Chem. 2021, 41, 3511.)，包括获得了一些与传统卤化不同选择性的反应(Org. Lett. 2022, 24, 3926)。在此基础上，我们考虑把这一新型温和碘化试剂运用到不对称C–H键活化中，也许能够突破目前不对称C–H键卤化反应的一些局限。例如，目前一些亲电性的碘试剂能够导致背景反应而影响不对称选择性。我们最早是使用苯乙酸底物作为研究对象，令人遗憾的是，我们通过大量的条件筛选，均不能有效的提高反应的对映体选择性。可能是苯乙酸底物容易消旋导致。随后，我们考虑引入弱配位的酰胺基团来考察其邻位不对称C–H键碘化的可行性。我们通过研究发现，使用Weinreb酰胺时，反应的产率以及对映体选择性较好。因此，我们选用Weinreb酰胺类型底物，继续进行配体的系统性筛选。首先，不同骨架的手性氨基酸配体是重点研究对象（图3，L1-L9），其中配体N-Ac-L-Ala-OH（L1）给出了最好的碘化反应结果。随后以L1为基础，我们设计合成了一系列N上带有不同保护基（例如L10-L13）的同系配体，并对它们的催化效果进行了考察。结果表明这些配体在该反应中的表现均不能超越L1。以L1作为手性配体，我们对其它反应条件进行了细致的筛选（图4）。实验结果表明，配体的量、银盐添加剂类型、反应温度、浓度等条件的改变均能对反应的收率和对映选择性产生影响。经过一系列系统的反应条件优化，通过利用20%的L1配体和AgOTf作为添加剂，我们以75%的收率以及98%的ee值得到了最优的反应结果（图4，entry 19）。当利用20%的L9配体时，可以得到70%的收率以及99%的ee值（图4，entry 21）。实验过程中，我们也考察了其他的碘化试剂（例如I2，IOAc，NIS等），但是相关反应的对映选择性非常低而且产率也比我们的硝基碘苯试剂差很多。在确定了最优的反应条件之后，我们对该反应的底物适用范围进行了考察（图5）。实验结果表明，无论是对于苯环邻位，间位以及对位取代基的底物（3a-3m），还是双取代的底物（3n-3r），都能在该体系中得到很好的产率和对映选择性的结果（最高大于99% ee）。此外，该反应还可以通过更具挑战性的动力学拆分方式实现等键不对称C–H键碘化反应（图6）。很多α位不同取代基的苯乙酸衍生物以及苯环上具有不同取代基的底物都能在此体系中兼容。特别值得一提的是，一些常见药物分子比如：布洛芬，氟比洛芬，萘普生以及酮基布洛芬的Weinreb酰胺衍生物均能被有效的拆分（5a-5d）。同时，回收的原料在相反构型的配体作用下，可以得到相应的高ee值的等键不对称C–H键碘化产物（图7），进一步体现了该方法的潜在应用价值。在考察完底物的适用范围后，对于此方法放大到克级反应的适用性，我们也做了考察。结果表明，克级反应也能以较高的收率和对映体选择性得到目标产物。我们也粗略考察了产物的碳-碘官能团的偶联反应和Weinreb酰胺官能团的衍生化反应（图8）。考虑到苯乙酸分子骨架在药物分子中的重要性，这些反应体现了该方法学在药物化学研究中的重要应用潜力。在前期研究基础和我们不对称实验结果的理解分析下，我们认为反应的机理如下：首先，醋酸钯与手性配体进行配体交换得到催化剂A，其与底物B配位发生C–H键活化，形成六元环钯中间体C，其与硝基碘苯进行氧化加成得到四价钯中间体D。在四价环钯中间体D中，硝基作为弱配位的官能团与Pd作用可能会抑制C–C键的还原消除，从而促进C–I键还原消除得到目标产物E以及芳基钯化合物F，化合物F再进行质子化得到硝基苯和钯催化剂A（图9）。通过使用温和的芳基碘的碘化试剂（即：4-甲氧基-2-硝基碘苯），我们开发了一种Weinreb导向的、手性氨基酸配体控制的苯乙酸衍生物的等键不对称C–H键碘化反应。该方法成功的以优秀的对映体选择性实现了含α-H苯乙酸底物的C–H键碘化去对称化和多种α位取代的苯乙酸底物动力学拆分反应，底物适用范围广。该工作是对映选择性的等键C–H键活化反应的首例报道，为多功能手性碘化物的构建发展了一个新的策略。此外，由于苯乙酸是很多常见药物的骨架结构、该反应为药物化学研究提供了一个可能的快速衍生化方法。https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202300905