日期：
2023-03-12 14:25:30
来源：顶刊动态收集 编辑：PDR
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硝酸盐还原反应（NO3 RR）制取氨（NH3 ）涉及8个电子转移过程和多个中间体，存在反应动力学缓慢、法拉效率（FE）低等问题，因此深入研究反应机理是开发高效电催化剂的必要条件。基于此，中科院大连化学物理研究所/兰州大学李灿院士和兰州大学李泽龙研究员（共同通讯作者）等人 报道了一系列由还原氧化石墨烯（rGO）负载RuCu合金催化剂（Rux Cuy /rGO），并用于直接还原NO3 − 为NH3 。研究发现，在-0.05 V的超低电位下，Ru1 Cu10 /rGO的氨生成速率为0.38 mmol cm-2 h-1 （负载量为1 mg /cm2 ），氨法拉效率（FE）为98%，与Ru催化剂相当。 密度泛函理论（DFT）计算表明，Ru1 Cu10 /rGO的高效活性可以归因于Ru和Cu位点之间的中继催化协同作用，其中Cu位点具有将NO3 − 还原为NO2 − 的唯一高效活性，而Ru位点具有将NO2 − 还原为NH3 的更高活性。此外，Ru掺杂Cu调节了合金的d-带中心，有效地调节了NO3 − 和NO2 − 的吸附能，促进了NO3 − 直接还原为NH3 。总之，该工作报道的协同电催化策略为开发高效多功能催化剂开辟了新的途径。 环境硝酸盐（NO3 − ）主要来自化石燃料燃烧的排放、农业肥料的排放和化工废水的排放，因此闭环NO3 − 氮循环是将NO3 − 转化为无害产品（氮气，N2 ）或高附加值产品（氨，NH3 ）的理想选择。其中，利用可再生能源将NO3 − 转化为NH3 ，对平衡环境问题和经济效益具有重要的现实意义。将NO3 − 直接转化为NH3 涉及8个电子转移和多种可能的中间体（NO2 − 、NO、NH2 OH）转换，开发具有高FE和高活性的高效电催化剂仍具有挑战。铜（Cu）基催化剂作为NO3 RR的高效阴极电催化剂，但要加速NO3 RR在碱性电解质（1 M KOH）中的缓慢动力学，需要超过0.96 V的高过电位。此外，在NO3 RR过程中亚硝酸盐（NO2 − ）的积累，会影响中间体稳定性，导致用于生产NH3 的FE较低。 在Cu中掺杂杂原子能增强催化剂的催化活性，同时Cu的d轨道电子构型也是促进NO3 RR性能的关键因素。其中，钌（Ru）电极在贵金属中表现出非凡的催化活性。更重要的是，Ru催化剂在电催化还原和多相催化体系中都能高效地将NO2 − 转化为NH3 ，表明Ru表面具有良好的NO2 − 吸附性能。研究表明，Cu与杂原子合金化可以调节合金的电子态，从而进一步提高合金催化剂的催化活性。 作者合成了一系列不同Ru/Cu摩尔比（x/y）的Rux Cuy /rGO电催化剂（40 wt.%负载量），并应用于NO3 RR。Rux Cu10 /rGO随着Ru含量的逐渐增加，r(NH3 )和FE(NH3 )增加，FE(NO2 − )和FE(H2 )减少。通过优化Ru-Cu的组成，Ru1 Cu10 /rGO表现出优异的活性，在-0.15 V且无iR补偿下，r(NH3 )为190±7 mmol gcat. −1 h−1 和FE(NH3 )为92%，高于Ru催化剂的r(NH3 )（165±10 mmol gcat. −1 h−1 ）。Ru1Cu10/rGO电催化活性随着NO3 − 浓度的增加而增加，在0.1 M NO3 − 、-0.02 V且iR补偿为80%下，r(NH3 )最高达到了240±10 mmol gcat. −1 h−1 ，FE为98%。 在Ru1 Cu10 /rGO、Ru/rGO和Cu/rGO催化剂上，随着反应时间延长，NO3 − 的转化率逐渐增加，在10 h后NO3 − 的质量归一化转化率分别达到88%、72%和70%。其中，Ru1 Cu10 /rGO和Ru/rGO催化剂上主要产物是NH3 ，在反应4 h后NH3 的选择性可达99%。当物理混合Ru/Cu比例增加到1/10时，Ru1 |Cu10 的选择性与合金化Ru1 Cu10 相当，但合金化Ru1 Cu10 /rGO的r (NH3 )（230±10 mmol gcat. −1 h−1 ）几乎是物理混合Ru1 |Cu10的r (NH3 )（116±10 mmol gcat. −1 h−1 ）的两倍，表明Ru1 Cu10 /rGO的Ru和Cu位点协同促进了NO3 RR。测试发现，Cu和Ru分别具有将NO3 − 转化为NO2 − 和NO2 − 转化为NH3 的唯一催化活性。因此，Ru和Cu的结合通过一个从NO3 − 到中间NO2 − 再到NH3 的接力催化过程来增强NO3 RR的性能。 通过DFT计算，作者研究了NO3 RR的高活性原因。RuCu合金的d-带中心位置向费米能级上移，接近Ru，远高于Cu，表明合金化有利于NO3 − /NO2 − 的吸附。Cu、Ru和RuCu合金向NO3 − 和NO2 − 的电荷转移分别为0.32、0.52、0.35和-0.04、0.39、0.18 e，表明RuCu表面对NO3 − 和NO2 − 的吸附更合适。在Cu表面上，*NO还原为*N步骤是电位决定步骤（PDS），反应自由能最高，为0.79 eV。结果表明，*NO2 的解吸在热力学上是有利的，反应自由能为-0.56 eV，比*NO2 还原为*NO（ΔG=0.43eV）要容易得多，*NO3 在Ru上的强吸附导致*NO3 难还原为*NO2 ，表明PDS的最大反应自由能为1.71 eV。对于RuCu合金，将*NO还原为*N作为PDS显示出1.20 eV的最大反应自由能。将Ru掺杂到Cu中可显著抑制*NO2 的解吸，并促进NH3 的解吸，这是热力学上有利的步骤。 Alloying of Cu with Ru Enabling the Relay Catalysis for Reduction of Nitrate to Ammonia. Adv. Mater. , 2023 , DOI: 10.1002/adma.202202952. https://doi.org/10.1002/adma.202202952. 【做计算 找华算】 华算科技专注DFT代算服务、正版商业软件版权、全职海归计算团队，10000+成功案例！