鉴于此，近期北京理工大学化学与化工学院陶军、姚子硕研究团队在《Journal of the American Chemical Society》上发表题为“Inversion of Molecular Chirality Associated with Ferroelectric Switching in a High-Temperature Two-Dimensional Perovskite Ferroelectric”的研究成果。

本研究利用胱胺有机阳离子具有显著结构柔性且在结晶过程易于形成螺旋手性构型的特点，合成胱胺四氯合铜（II）二维钙钛矿型晶体。利用胱胺阳离子中间‒C‒S‒S‒C‒结构片段螺旋取向与分子电偶极矩的结构关联，通过电场控制该结构片段取向变化，不仅实现了材料的高温铁电性，同时首次实现了电场控制晶态分子的手性对映体相互转变。这种钙钛矿铁电体中分子手性和自发极化的同时切换可能导致新的手性电子现象。

在该晶体中，Cu(II)离子和Cl离子组成的无机层被胱胺有机阳离子(NH₃‒CH₂‒CH₂‒S‒S‒CH₂‒CH₂‒NH₃)²⁺ 隔开。基于‒C‒S‒S‒C‒结构的螺旋特性，室温下胱胺阳离子表现出P-或M -螺旋手性，并且单颗晶体中所有分子表现出相同手性，大量晶体表现出外消旋性。由于二硫键在晶体中具有相同的取向，室温下单晶结晶于极性点群。当温度升高时，胱胺阳离子变为无序，且两个无序组分呈中心对称，说明有机阳离子在晶格中可以于P-M螺旋构型之间相互转换。对应高温相单晶变为中心对称结构，铁电自发极化消失。这种极性到中心的晶格对称性变化通过单晶系统消光规律加以证实，进一步的DSC、介电温谱、铁电测试、热释电测试证明了单晶的铁电性质。