“第一版疫苗设计极端重要。”刘勇强调，一款疫苗的基本性能，其实是由第一版设计所决定的，后面的升级很难突破它原来的整体框架，想去进行性能上的质的提升其实是不太容易的。因此，ReCOV的表现使得其后续的迭代更加便捷、快速。新冠疫苗需定期接种、持续优化截至2022年12月25日，牛津大学Our World in Data数据库统计，全球累计报告接种新冠疫苗130亿剂次，接种率68.84％。在国内，根据2022年12月27日国务院联防联控机制发布会的介绍，全国目前累计接种新冠疫苗超过34亿剂次，疫苗接种覆盖人数和全程接种人数分别占全国总人口的92％以上和90％以上。然而，作为防疫的关键武器，在中国，专家们指出，许多人距离接种最后一针疫苗已经过去了很久。另一方面，在疫苗、治疗等免疫压力下，为了逃避免疫，新冠病毒也从未停止变异。中国疾控中心病毒病所所长许文波在12月20日的发布会上谈到，奥密克戎从2021年11月份出现以来，截至到2022年12月18日，已经在全球从BA.1到BA.5这五个分支演变出709个亚分支。2022年12月17日，在中美临床微生物学与感染病学高端论坛上，与会专家一致认为，由于新冠病毒的不断变异，其可以对人群重复感染。在免疫压力下，新冠病毒毒力会不断下降，最终可能与流感病毒类似。目前国内人群整体的免疫处于洼地，需要进行新冠疫苗的第二剂次加强免疫接种。未来，全球对新冠疫苗的需求可能将会是长期的。刘勇表示，现在全球接种率已比较高了，基础免疫这一阶段的任务基本完成。然而，接下来人类面临的是一个依然严峻、甚至愈发严峻的局面：人类与病毒间将会持续斗争。未来人们需要定期接种新冠疫苗加强针，有点类似于流感疫苗，研发公司需要跟踪、预测病毒的变异趋势，及时地对疫苗进行升级。2022年12月13日，国务院联防联控机制下发《新冠病毒疫苗第二剂次加强免疫接种实施方案》，文件指出，现阶段，可在第一剂次加强免疫接种基础上，在感染高风险人群、60岁以上老年人群、具有较严重基础性疾病人群和免疫力低下人群中开展第二剂次加强免疫接种。在加强针的选择方面，前述方案指出，所有批准附条件上市或紧急使用的疫苗均可用于第二剂次加强免疫。在接种方式上，优先考虑序贯加强免疫接种，或采用含奥密克戎毒株或对奥密克戎毒株具有良好交叉免疫的疫苗进行第二剂次加强免疫接种。仅在12月初的几天，就有四家公司的新冠疫苗被纳入紧急使用，包括重组蛋白疫苗、鼻喷减毒活疫苗等。面临如此激烈的市场竞争，新推出的疫苗是否还会有市场？一位疫苗科学家表示，新一代疫苗依然有很大的需求。从技术路线来说，他的判断是，核酸疫苗的优势会有所下降，接下来新佐剂重组蛋白疫苗和粘膜免疫疫苗应该会成为主力军：这两种疫苗比核酸疫苗的免疫原性更好，且安全性和可及性有更明显优势。2022年，《新英格兰医学杂志》上的一篇社论文章中，世界卫生组织新冠疫苗战略咨询专家组（SAGE）工作组主席Hanna Nohynek等人指出，疫苗产量已经不再是制约疫苗公平的限制因素，然而，许多原因决定了开发一系列新冠疫苗以控制大流行依然很重要。这是因为，每种疫苗都有不同特性和优缺点，而不同的国家和医疗环境、人口结构等，决定了其会受益于不同的疫苗种类。“大流行期间使用的第一批新冠疫苗可能不是最好的长期解决方案。下一代新冠疫苗需要更广谱的抗原点位覆盖，以实现对新冠变异株的保护效力，要提供更长的保护时间，且便于及时针对变种进行更新。”该文章写道。免疫原性数据外，加强剂的频率、生产成本、物流需求、产能提升的难易程度等，都是政府决策的重要考量。瑞科方面公布，其新冠疫苗可在室温下存放至少6个月，在2℃~8℃的情况下至少存放24个月，与传统灭活疫苗的储存要求相当。“这非常显著降低了疫苗从生产到接种过程中的运输、储存等额外成本，极大提高了疫苗的可及性。”刘勇指出。瑞科生物在数据解读会上透露，ReCOV设计的年产能是2亿剂以上，且已取得国家有关监管部门颁发的新冠疫苗生产许可证。目前公司正在进行生产的各项准备，争取能够在上市后比较短时间内，就可以有更大的产能，能够满足市场需求。“应该说产能不是问题。”该公司表示。