5月22日，诺和诺德宣布：其口服司美格鲁肽的一项全球性3a期临床试验（OASIS 1）达到主要临床重点。受试者经治疗68周后，实现减重15.1%。

诺和诺德官网显示，实验分为50mg口服司美格鲁肽治疗组和安慰剂组，共纳入667名肥胖或超重并伴有至少一种合并症的成人患者，基线体重在105.4kg。

诺和诺德宣布，经过68周的治疗后，服用司美格鲁肽的患者减重15.1%，显著高于安慰剂组的2.4%。按照基线体重计算，68周后，患者实现减重15.92kg。诺德诺德还提到，基线体重同样的情况下，假如患者坚持治疗，减重效果能提升至17.4%。

3月，诺和诺德已公布了25mg、50mg口服司美格鲁肽的IIIb期实验结果。实验旨在对比14mg与25mg、50mg在2型糖尿病中的结果。临床结果显示，52周后，每日口服一次25mg和50mg司美格鲁肽，受试者体重减轻7kg和9.2kg。

在中国，诺和诺德也已经启动了50mg口服司美格鲁肽的III期临床，针对减肥适应症。目前试验数据还没发布。

还有其他企业在开发类似GLP-1减肥药。今年4月，礼来发布GLP-1/GIP双靶点激动剂tirzepatide的临床试验结果。经72周治疗后，10mg、15mg剂量组的肥胖或超重的2型糖尿病患者分别实现减重13.4%和15.7%。

5月22日，clinicaltrials.gov网站显示，礼来登记了一项口服减肥药物Orforglipron的三期临床试验（ATTAIN-1）。该药物属于非肽类GLP-1R激动剂。

诺和诺德发布消息同一日，国外期刊网站JAMA NETWORK一篇文章称，辉瑞GLP-1口服药物danuglipron的一项二期临床中，经16周治疗后，受试者体重分别减少2.04kg和4.17kg。

撰稿 | 杨曦霞

编辑｜江芸 贾亭

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