近日，南华大学衡阳医学院肿瘤研究所杨晴来教授团队研发了一种高性能的近红外二区（NIR-II）荧光成像引导的有机分子光诊疗平台，基于对近红外二区（NIR-II）荧光分子的理性设计，为实现精准肿瘤成像协同治疗提供了建设性的策略。相关原创性研究成果以“Rational Design of Mecular Phototheranostic Platform for NIR-II fluorescence ImagingGuided Chemodynamic-Photothermal Combined Therapy”（NIR-II荧光成像引导化学动力学－光热协同治疗的分子光疗平台的理性设计）为题在爱思唯尔出版社旗下刊物Chemical Engineering Journal（中科院1区Top期刊，2022年期刊最新影响因子为16.744）在线发表，论文链接为：https://doi.org/10.1016/j.cej.2023.142372。

南华大学杨晴来教授、吉林大学朱守俊教授和海南师范大学唐立博士为该研究论文的共同通讯作者，南华大学在读博士生伍桂龙、吉林大学孙彬博士为论文的共同第一作者，南华大学为第一单位。该研究得到了南华大学科研启动经费、国家自然科学基金、湖南省重点研发，湖湘青年英才等项目的支持。

在肿瘤治疗的传统手段中，手术治疗风险大，如同传统化疗一样，药物治疗也面临耐受性的问题。因此，开发新的癌症治疗方法对战胜癌症具有重要意义。为此，杨晴来教授团队采用简单便捷的理性设计策略，构建了一种高性能的近红外二区（NIR-II）荧光成像引导的有机分子光诊疗平台（IR-FE-Fc@DSPE-S-S-PEG）。该平台在近红外激光(808 nm)的照射下能够产生热效应升温杀死癌细胞，还能将内源性反应性较低的过氧化氢(H2O2)转化为活性氧(ROS)羟基自由基•OH杀死肿瘤细胞，并且可耗竭谷胱甘肽(GSH)触发肿瘤铁死亡。其中PTT诱导的高温也可以促进CDT增强效应，实现PTT/CDT协同治疗。由于实体肿瘤的增强渗透和滞留效应（EPR）以及高GSH微环境，通过NIR-II成像检测，IR-FE-Fc@DSPE-S-S-PEG显示出了良好的肿瘤聚集效应。在近红外激光照射下，IR-FE-Fc@DSPE-S-S-PEG能够有效地损伤肿瘤组织而不对正常组织产生副作用。本研究为肿瘤治疗开辟了新颖的分子诊疗策略。目前，该分子诊疗平台的进一步优化工作仍在持续推进当中。

杨晴来教授团队长期致力于生物材料的理性设计及其诊疗研究，已在Advanced Materials,PNAS, Journal of the American Chemical Society, Angew. Chemie, Small,ACS Appl Mater Interfaces,Journal of Nanobiotechnology等国际学术期刊发表多项研究成果。（伍桂龙）