来源：上证e互动

　　据泽璟制药介绍，多纳非尼市场推广和销售稳步推进中；处于上市申请阶段的重组人凝血酶和杰克替尼正在审评过程，目前进展顺利；各个临床阶段的药品研发顺利进行中，近期新增3个新药的IND申请获得国家药监局受理，产品管线进一步丰富。

　　资料显示，泽璟制药成立于2009年3月，是一家专注于肿瘤、出血及血液疾病、肝胆疾病等多个治疗领域的创新驱动型新药研发企业。

　　2月12日盘后，泽璟制药公告，近日收到国家药监局核准签发的《受理通知书》，公司自主研发的注射用ZGGS15用于治疗晚期实体瘤患者的临床试验申请获得受理。ZGGS15为创新型肿瘤免疫治疗生物制品，注册分类为1类，有望用于治疗多种晚期实体瘤。

　　2月14日晚间，泽璟制药公告，公司自主研发的甲苯磺酸ZG2001片用于治疗KRAS突变的肿瘤的临床试验申请获得受理；自主研发的注射用盐酸ZG0895用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得受理。

　　其中，ZG2001是一种新型的口服泛KRAS突变抑制剂，属于1类新药，主要适应症是用于治疗KRAS突变的肿瘤。ZG0895是一种新型的高活性、高选择性的Toll样受体8(TLR8)激动剂，属于1类小分子新药，适应症为晚期实体瘤。

　　财务数据方面，业绩预告显示，泽璟制药预计2022年实现营业收入28052.29万元-32930.95万元，同比增加47.36%-72.99%；预计归母净利润亏损38923.40万元-52088.26万元。

　　泽璟制药称，报告期内公司1类新药多纳非尼片纳入国家医保目录，商业化推广稳步推进，医保准入医院和双通道药房持续增加，销售收入实现较快增长。

　　随着新药研发管线持续推进，多个创新药物处于关键试验研究阶段，研发投入保持较高水平。同时，公司商业化能力尚处于前期建设阶段，仍需持续投入较多的市场宣传和学术推广活动开支。由于多纳非尼片上市时间较短，重组人凝血酶、盐酸杰克替尼片处于新药上市前注册和审评流程中，本期实现的药品销售收入暂时无法覆盖各项成本及费用，因此年度净利润仍然为负。(中新经纬APP)

　　(文中观点仅供参考，不构成投资建议，投资有风险，入市需谨慎。)

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