当前，新冠疫情仍在全球持续流行。世界卫生组织（WHO）公布的数据显示，截至2022年12月22日，全球共累计报告确诊6.5亿人，死亡人数超665万。中国2022年底进一步优化调整出入境管理措施以来，受各地人群流动性、人口密度、人群免疫水平等因素影响，未来一段时间各地仍将陆续面临疫情流行的压力。

早期抗病毒治疗有新进展

早期抗病毒治疗是综合治疗的一个重要组成部分。1月4日发布的《上海市新型冠状病毒感染诊治规范与分级诊疗流程》中提到，抗病毒药物的最佳治疗时机，是病程的早期，最好是发病的5天内。

据悉，口服抗新冠病毒药的特点是通过直接抑制病毒复制来清除或抑制病毒，减轻临床症状，缩短病程，降低重症风险，最终降低住院和死亡的风险。目前已上市的小分子口服抗病毒药（3CL蛋白酶抑制剂奈玛特韦和利托那韦组合）已获得多国批准用于轻中度COVID-19患者的治疗，已被证明使用安全有效。

广生堂药业成立于2001年6月，是国家重点高新技术企业，是福建省首家上市的民营医药制造企业，在国内抗乙肝病毒药物领域产品线齐全，是唯一同时拥有五大抗乙肝病毒临床优选用药并全线通过一致性评价的企业。新冠疫情以来，面对国民健康遭受重大威胁的局面，企业领导本着高度的社会责任感和使命感，立志要开发出中国自己的抗新冠病毒药物，造福广大人民群众。

抗新冠病毒口服小分子一类创新药泰中定（泰阿特韦GST-HG171片/利托那韦片）就是在这种情况下应运而生的。这是一款与目前已上市使用的小分子口服抗病毒药同类同靶点药物（3CL蛋白酶抑制剂），临床数据显示有效性和安全性等良好。据广生堂公告显示，其在最新完成的IIT研究中，泰中定（试验组，150mg GST-HG171联用100mg利托那韦片）核酸中位转阴时间为8.4天，目前已上市某国外小分子抗病毒药（阳性对照组，300mg奈玛特韦联用100mg利托那韦片）中位转阴时间为9.5天，安慰剂组中位转阴时间为10.3天。研究结果显示，该试验药物具有显著的抗新冠病毒作用，同时安全性和耐受性良好，达到试验预期目的，为后期药物上市提供重要佐证。有望助力解决进口药物“卡脖子”问题，成为我国具有自主知识产权的口服新冠一线用药。

据悉，该药物目前已获得国家药监局及相关合作研发医院伦理委员会审查通过，进入无缝设计的Ⅱ/Ⅲ期临床阶段。组长单位分别是广州医科大学附属第一医院和深圳市第三人民医院。目前已在全国36家主要医疗机构开展随机、双盲、安慰剂对照临床研究，主要针对轻型/中型新冠病毒感染的人群，并向公众公开招募受试者。

尽早入组！助力提升基层早期救治能力

新春佳节将至，短期内我国农村地区返乡人员大量增加，农村地区新冠疫情的传播风险增大。

广生堂提醒，春节前后，对于人员流动可能带来的疫情波动风险，请大家谨记仍要做好防护措施。如果不慎感染，不要错过“黄金72小时”的早期抗病毒治疗窗口！

尤其是身处基层或医疗救治发展水平不平均地区的居民，无论是首阳还是二次感染，为尽早阻断疾病进展，避免发展成重症危重症，不要犹豫，请尽快联系参加临床试验！至今还未阳的人，也可以提前取得联系。全国多家中心春节期间持续开放入组！

入组后，您不仅可以尽早进行免费抗病毒治疗，还可以获得健康检查、医护悉心照顾、监测身体状态及病毒感染动态等全流程医疗服务，同时还将有可能获得最高9450元的交通、误工等补助。

联系人：张先生

联系方式：13720323225

二维码：

武汉市金银潭医院、武汉市肺科医院入组已启动，宜昌市中心人民医院待启动。

广生堂在全国都有研究中心，北京、上海、广东、福建、湖北、山东、河北、湖南、江西、海南等，详情随询。