红星资本局消息，华海药业（600521.SH）1月31日晚间公告，公司与上海旺实生物医药科技有限公司（以下简称“旺实生物”）就新冠口服药氢溴酸氘瑞米德韦片（产品代号：VV116/JT001，以下简称“VV116”）的生产与供应建立合作，受托生产和供应VV116的原料药，同时受托生产VV116的制剂。

↑截图自公告

加上负责辉瑞新冠口服药Paxlovid的本土化生产工作，华海药业目前已拿下两个新冠口服药的相关生产项目。根据华海药业2022年8月与辉瑞签订的《生产与供应主协议》，公司主要负责生产Paxlovid制剂，并不包括原料药。

此外，华海药业与辉瑞的协议期为5年，与旺实生物的协议期为10年。

据国家医保局，Paxlovid此前因辉瑞在2022年医保谈判中报价高未谈判成功，而包括Paxlovid在内的新冠病毒治疗药物，医保将临时性支付到2023年3月31日。

2月1日，针对上述两款新冠口服药的受托生产业务，及Paxlovid本地化的推进工作，华海药业方面告诉红星资本局，“我们是生产企业，其他的需要问辉瑞。”其称，后续工作需关注公司公告，其他更多信息不方便透露。

值得注意的是，华海药业指出，与旺实生物约定的委托生产及供货协议不具有排他性，对于VV116产品公司不享有其所有权，仅作为原料药生产与供应企业以及制剂委托加工生产企业。这也意味着，华海药业或许并非VV116的唯一受托生产商。其称，“公司对该产品的最终生产量受旺实生物实际订单需求的影响，存在一定的不确定性。”

公开资料显示，华海药业主营医药制剂、原料药业务，布局产品领域以心血管类、精神障碍类、神经系统类为主。其制剂和原料药业务均有定制化生产模式，其中制剂的定制化生产主要形式包括委托加工、合同定制化生产、合作研发，原料药的定制化生产形式包括合同定制生产、合作研发与生产。

就在1月29日，国家药监局官网公布，旺实生物申报的1类创新药氢溴酸氘瑞米德韦片（商品名称：民得维，即VV116）获应急审评审批，附条件获批上市。

股权穿透显示，上海君拓生物医药科技有限公司（以下简称“上海君拓”）和苏州旺山旺水生物医药有限公司各持有旺实生物50%股权，旺实生物为上海君拓合并报表范围内的子公司。上海君拓为君实生物（688180.SH；01877.HK）控股子公司，君实生物持有上海君拓71.85%股权。

截至2月1日午盘，华海药业跌0.51%，报21.34元/股，总市值316.6亿元；君实生物A股涨0.61%，报57.76元/股，总市值567.7亿元；君实生物H股涨3.3%，报39.1港元/股，总市值384.3亿港元。

红星新闻记者 邓凌瑶

编辑 余冬梅