“他一出生就带着病痛，真希望我能替他受这些罪。”李红武心疼儿子，但孩子体弱怕感染，他只能隔着口罩亲亲儿子。频繁输血，屡屡治疗，年仅3岁的谦谦在医院就住了2年。李红武说，“我想带儿子回家，带他享受童年该有的简单快乐。”

李红武家住陕西省西安市临潼区相桥街办八里村，他与曾慧芳婚后育有一女。二人都是农民，年收入不足3万元，清贫但幸福。2014年，妻子怀上二胎，起初夫妻俩很是兴奋。

不料，二胎的出生却是苦难的开始。2015年2月8日，曾慧芳顺利生下二胎，是个儿子，取名李俊谦。“但他浑身都是紫色斑点，医生还给下了病危通知书，我们都吓坏了。”李红武说，儿子一出生就紧急抢救，救了半个多月才有所好转。后来，转到北京的医院才确诊为再生障碍性贫血。据了解，这是一种以造血功能不良为主的骨髓衰竭性疾病，其临床表现复杂。

此后，夫妻二人就带着儿子四处求医。医生说，孩子血象低，但年龄太小，只能输血保守治疗。一年后，医生说可以做骨髓移植，夫妻俩又看到了希望。

经检查，姐姐俊茜和谦谦配型全合，可以救他。李红武征求女儿的意见，“你愿意把骨髓给弟弟一点吗？”当时，8岁的女儿毫不犹豫地说，只要弟弟的病可以治好，做什么都可以。“后来女儿也偷偷问我说换骨髓是不是要割手。”李红武心疼地抱紧女儿，“不用割手，需要从血管里抽一些血，会有点疼。”

移植这天，取好干细胞后，俊茜就在病房里睡着了，她一睁眼就嚷着要去看弟弟。李红武就带着女儿来到了谦谦的移植仓外，隔着窗户，俊茜高兴地向弟弟招手。一旁的李红武却悄悄地抹了把眼泪，“看着我的两个孩子同时受罪，我也知道心在滴血是什么滋味了。如果可以，宁愿我替他俩受这个罪。”

2016年5月，姐姐的骨髓造血干细胞顺利进入弟弟的体内。但姐姐的细胞在弟弟体内始终处于原始状态，并不见长。医生建议让孩子先转出隔离仓，换个环境或许细胞能长起来。但一年过去了，细胞仍不见长。正当准备二次移植时，检查结果发现细胞长了一些，于是决定暂停移植。“毕竟这么小的孩子做移植风险大，如果一次移植的细胞能长起来就最好了。”主治医生刘周阳说。

为了减轻化疗痛苦，第一次移植时谦谦做了输液港植入。不久前，李红武听病友说，移植细胞不长可能是孩子体内的输液港出了问题。于是，李红武向医生建议取出输液港。但输液港导管与血管粘连，第一次取出失败。次日，谦谦就高烧不退，病毒感染。一家人的心情再次跌入低谷。