会议期间观众踊跃提问，针对部分大家较为关心的问题文字整理如下：

Q1: 在组织前沿专刊(Research Topic)的过程中，需要做好哪些步骤可以帮助专刊更加成功?

邹权教授：除了刚刚在分享环节的介绍，还有几点需要注意：

第一，专刊题目不易过广。举个例子，如果专刊题目与计算基因组学类似，那就没有必要再形成一个专刊了。专刊一般是针对某细分领域的热点问题进行讨论。

第二，在组织编辑团队的过程中，团队中3~4位客座编委，建议来自不同国家和地区，最好采用多带一的模式，即多个资深学者，带一个资浅学者。我们举办专刊的目的也是希望促进全球的合作交流。

最后再强调一点，在第一次组织专刊的时候，我们之间是培养信任的过程，如果这次专刊较为成功，在后续扩展专刊的过程中，可以让专刊征稿时间更长，主题更广泛，这是我们希望的循序渐进的过程。

Q2: 关于查重的问题，有没有对于查重率的建议？多少以下比较好呢？

魏乐义教授：在重复率方面，期刊肯定有自己的一套查重标准/规则，包括重复率的设定等。在我自己的看来，控制在15~20%以内。能控制在15%左右，是一个比较好的重复率标准线。

Q3: Frontiers in Genetics - Computational Genomics section 如何看待纯生信的文章，是否符合 section 的要求呢？

邹权教授：我认为提问中的纯生信文章分为两种：一种是有计算性的创新，比如，在算法或者使用的方法上有一些新的计算性创新，这种我们是欢迎的，因为我负责的整个栏目就叫计算基因组学，就是以计算为主，文章能够在计算的方法上有创新，这是可以的。

第二种就是在计算的方法上没有创新，而且只有一些简单的针对某一种基因、性状、疾病的分析，结论又不够坚实，对于这类型文章我会比较谨慎。

再次感谢邹权教授与魏乐义教授的精彩分享，请大家持续关注 Frontiers Conversations（前沿面对面）的后续活动。

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