这个世界上有许多奇奇怪怪的疾病，既不知发病原因也不知如何救治，只知道其症状大致为何，一旦得了这些让人匪夷所思的怪病，这些病人就只能用一些比较特殊的方式来进行保守式治疗。因为目前实在是找不到有效的方法对症下药，不过，这类疾病有许多并不会有性命之忧，属杂症而非绝症。

梅根，今年还只有6岁，她患有一种非常奇特的怪病：就是不能在她面前提吃的东西，因为她永远都不会感到饱，不管吃多少食物，下一秒立刻就饿了。她的这个怪病不知道从何而来，但是已经让家人感到很头疼了。

而后家人带她到医院进行检查之后才发现，梅根得了一种在世界范围之内非常罕见的叫做“普瑞德威利综合症”，这种病的发病率极低，但得了人都有一个共同的特征：就是永远都保持饥饿感，吃东西不会节制。

梅根的父母说，小家伙明明每天都吃了五顿，但仍然在时时喊饿，她根本不能看见或听到别人提起食物，凡是出现在她面前的所有吃的东西最后都会进到她的肚子里面，这让他们感到很恐惧，因为怕她吃了不消化。

因此，他们全家在日常生活之中就只有一个目的，想尽办法让梅根忘记食物的存在，但这几乎很难做到。因为梅根并不是因为嘴馋或者贪图食物的新鲜而想不停吃东西，她是因为时时有饥饿感，你也知道当自己感到饿的时候，对于食物的向往会有多么激烈。

所以他们只能想办法让梅根每次尽量少吃一点，就目前医学对“普瑞德威利综合症”的分析与诊断来看，这种疾病患者不仅食欲异常，而将来还可能影响患者的身体发育与学习能力，平时是得想办法进行干预。

梅根现在就已经显出一些早期症状了，她的语言能力与智力都明显低于同年龄的孩子，尽管已经6岁了，但还只能说一些非常简单的词汇。为了帮助她开发智商，梅根的父母平时会利用拼积木之类的益智类游对她进行开发性启蒙教育。

由于担心女儿未来的成长会受到这种疾病的困扰，所以梅根的父母特意举办了一次慈善性质的马拉松比赛，意在通过这种形式筹集到一些资金来用于资助相关医疗机构研究与开发治疗“普瑞德威利综合症”的药物。他们只希望这种特效药被生产出来的时间越早越好，而在此之前，家人们只能尽量不让梅根长得太胖，以及想办法让她多运动与增加与外界的联系保持敏感。