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7月6日，复星医药公布通知布告称，倡议分拆上海复宏汉霖生物技能股分无限公司并持续于喷鼻港联交所主板上市。复宏汉霖H股股分的倡议出售范围将没有超越经扩展复宏汉霖总股本的15%，另亦倡议承销商将获授没有超越开端将予出售的复宏汉霖H股股分数量的15%的逾额配股权。倡议分拆及上市后，复宏汉霖将持续为本公司的控股子公司。

此前，上海复宏汉霖生物技能股分公司于2018年12月递交的上市请求材料，但依据以后港交所表露信息，其已经处于生效形态。因而复宏汉霖如重启上市流程，需求从头递交更新后的招股书。这次通知布告标明，复宏汉霖持续保持港交所H股上市的计划。这次通知布告称2019年7月5日，复宏汉霖经过其联席保荐人向喷鼻港联交所呈交经更新的上市请求（A1表格）。复宏汉霖招股章程的局部材料被粉饰的经更新的请求版本自2019年7月5日起可于喷鼻港联交所网站查阅及下载。请求版本载有（此中包含）对于复宏汉霖的多少营业及财政材料。

依据地下信息，复宏汉霖建立于2010年2月，位于张江迷信城，次要处置单克隆抗体药物的研发，包含单抗相似药、生物改进药、立异型单抗和抗体偶联药物等。

2019年2月22日，复宏汉霖自立研发的利妥昔单抗打针液-汉利康（HLX01）取得国度药监局上市注册请求同意，是国际获批的首款生物相似药，使用范畴涵盖原研利妥昔单抗正在中国的一切顺应症。2019年5月11日，该药被正式归入上海市医保。

别的，今朝复宏汉霖正在研的次要药物还包含HLX03（阿达木单抗打针液）， HLX02（打针用曲妥珠单抗）等。此中阿达木单抗打针液于2019年1月获国度药监局新药上市请求受理，并被归入优先审评顺序。打针用曲妥珠单抗接踵正在中国年夜陆、乌克兰、欧盟波兰以及菲律宾片面启动国内多中间3期临床实验，成为国际首个展开国内多中间3期临床研讨的生物相似药，于2019年4月获国度药监局新药上市请求受理。

文 | 医谷

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