9月1日，中国非公医协医疗设备管理分会副会长卫虎娃率代表团深入迈克生物科技股份有限公司成都总部调研。卫虎娃一行参观了迈克生物的产品研发、试剂生产、仪器制造全流程，并与企业负责人就未来医学实验室和智慧医疗方向进行了深入沟通交流。

在迈克生物的试剂生产基地——百川园区，卫虎娃亲身感受和了解了试剂生产的各个环节和UDI（医疗器械唯一识别码）的推行和管理，充分肯定了迈克生物试剂的生产实力。在参考系统部，他与现场工作人员交流了血细胞技术参考方法，了解了该技术在实践中的应用情况。通过参观试剂留样库，他看到了每一批次销售的留样试剂产品，了解到迈克生物每个月都会进行留样试剂稳定性检测，迈克生物严格的质量控制措施让他对迈克生物的产品质量更加放心。 

随后，卫虎娃一行前往安和园区，调研了迈克生物原材料研发、生产自主化的进程以及未来规划，详细询问了技术研发情况、科研成果转化应用情况等。通过实地参观沟通，代表团一行看到了迈克生物研发团队正在研发的项目，近距离了解了他们最新研发的仪器设备和大型智能化流水线（LABAS MAX全实验室智能化流水线）。卫虎娃对迈克生物在研发领域的努力表示肯定和赞赏，并希望该公司能够继续推动创新，为医疗设备行业带来更多突破。 

迈克生物股份有限公司，始创于1994年，专注于体外诊断产品的研究、生产、销售和服务，是经国家相关部门认证的“高新技术企业”，先后通过了 CMB ISO13485、CQC ISO14001、TUV ISO13485认证和部分产品 CE 认证。公司拥有专业的研发、生产和管理运营团队，已完成从生物原材料、医学实验室产品到专业化服务的全产业链发展布局，具备研发制造体外诊断设备、试剂、校准品和质控品的系统化专业能力。产品涵盖生化、免疫、POCT、凝血、输血、血球、尿液、分子诊断、病理等技术平台，并通过产品整合，满足医学实验室90％以上需求。迈克生物在2010年率先成为国际临床化学与检验医学联合会（ IFCC ）在中国的企业会员；2013年获得 CNAS 医学参考实验室认可；2015年成为中国率先进入国际溯源联合委员会（JCTLM）医学参考测量实验室列表的企业，并成为欧盟标准物质委员会（IRMM）合作成员，承担国际参考物质的赋值工作。

中国非公立医疗机构协会信息中心主任陈晓满参加会谈，四川迈克生物销售总监马锐、四川大家医学检验市场部总监赵莉和四川迈克生物山西经理张彩霞参加有关活动。