一段关于白化病患者的独白，很让人揪心，网友：愿他们被温柔以待。在医学上，白化症属于隐形遗传病，由于基因突变，导致黑色素缺乏，患者的皮肤和毛发都趋近于白色。在中国，白化病患者的人数接近9万。作为罕见病，它的发病率约为17000分之一。正是因为这万分之一的怪率，让很多人对白化病知之甚少，甚至在生活中会有很异样的眼光，并且对待方面也让人感到揪心。

白化病患者他们对于拍照有些紧张，他们说没有镜头感，也许有可能是因为害怕被别人看到自己的这样个模样。他们说，走在路上经常受到别人异样的眼光。不理解的人会认为他们是不是有传染病，白癜风，还有奇葩的甚至认为他们是不是吃盐吃多了。白化病患者，他们的视力要比常人要低。而且他们的皮肤和眼睛都特别怕光。因此，他们也被称为“月亮的孩子”。

他们走在街上，有人说他们是老外，有调侃他们是什么“白眉大侠”。而更多的是恐惧他们，很多人看到他们都会躲的远远的。让他们心里很不是滋味，说不出的那种心情。其实白化病患者内心是很想跟人交流，很愿意跟人做朋友。

不了解带来了恐惧，也带来许多误解。在显示中，他们被贴上了许多标签。在其中，有些挫折，让他们倍感挫败。就拿就业的问题来说。白化病病患者李辰刚大学毕业的时候，简历投了上份都石沉大海。很多时候都是笔试可以通过，面试的时候就被刷下来了。

还有就是在面试的时候，面试官对那个收集面试材料的女子直接骂了一顿，说这种人你这么可以把他放进来的。这让夏笙倍感挫折，心里好像堵了一大块石头。他们明明有能力做的东西，但是都是因为白化病所以被否决了。面试官通常认为，就算你有你能力，我们选择一个普通人，也要比选择一个白化病的人要好。

出于对病症的本能排斥，在人人就业的平等机会在他们面前就有了差别。白化病患者自述：有些人可能对别人的评价就是从外表开始的。这也是没办法的事情；我自己可以做到的事情，但是他们就给你否决了，机会就这样没了。

其实白化病患者也是我们的社会中的一部分，也是正常人，我们可以试着用对待常人的眼光去对待他们，让他们觉得跟我们的距离其实很近，小编愿他们被温柔以待。

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