10月11号，星期四，6:30入（喝水）30ml，出（排尿）6:20200ml。13:15面汤100ml。血压、体温、体重、白细胞••••••在郑州市肿瘤医院血液科的病房里，佳怡妈妈田小苗拿出了一个笔记本，开始记录孩子今天的情况。在移植仓内陪伴孩子的那段时间，妈妈每天都记录着孩子的一点一点。图为病房里的小佳怡。

田小苗说要把这个笔记本保存下来，因为这本书见证了孩子在移植仓内重生的分分秒秒，包括孩子的吃喝拉撒、欢喜悲伤，如果有一天孩子长大了，那么这本书将是见证她重生的最有意义的纪念。图为田小苗的笔记本上记得密密匝匝。

今年9月26日，6岁的小佳怡终于等来了进仓移植的机会。进仓陪护孩子前，田小苗也特意去剪掉了一头漂亮的长发陪着孩子一起进了仓。移植仓内的生活枯燥无味。为了让孩子在仓里能够有一个好的心情，妈妈每天都会变着花样的逗孩子开心。在精心照料孩子生活起居的同时，她还用心的在这个本子上记下了小佳怡每天的生活点滴和用药情况。图为田小苗在陪孩子。

今年6岁的小佳怡，家住在河南省焦作市武陟县大虹桥乡东刘村，是一个地地道道的农民家庭。小佳怡的爷爷奶奶年纪大了身体不好需要人照顾，平时都是佳怡妈妈一个人在家照顾年幼的小佳怡和年迈的父母，一家人的开支全靠佳怡爸爸外出打工挣钱。虽然一个月仅有的三千多块钱仅仅维持生活，但一家人其乐融融，不曾想在去年的10月份噩梦突然降临在这个家庭。图为小佳怡在接受治疗。

2017年10月18日晚上，小佳怡突然高烧不退。那晚下了很大的雨！田小苗夫妻两连夜带着孩子赶到县医院做了检查，当时佳怡已经高烧的出现了抽搐昏迷状态。由于当地医疗条件有限，医生建议转院治疗。伴着瓢泼大雨夫妇二人带着孩子又连夜赶到河南省肿瘤医院。经过检查，医生说血小板只有10/L，大大低于正常值怀疑是血液病，最后做骨穿等一系列检查后确诊为急性淋巴细胞白血病。医生告诉他们要有心理准备做最坏的打算。这个突如其来的消息让他们夫妻几乎崩溃。图为妈妈在哄孩子。

对于白血病人来说，骨穿、腰穿是不可避免的治疗过程，那种疼痛成年人都很难忍受，更不要说才五岁的孩子。第一次做骨穿小佳怡一点也不配合，哭喊着，“妈妈救救我，救救我……”诊室外的田小苗听着心都碎了，实在没有办法，最后她求医生：让我平躺在病床上，让孩子趴在我身上。医生很无奈的说：“只要孩子配合，试试吧。”她还把手给孩子说，“宝贝你要是疼，就咬妈妈的手。你的疼痛就会转移到妈妈身上，你就不疼了……”图为田小苗每天都要记录孩子的情况。

小佳怡十分懂事，如今每次做骨穿腰穿的时候，妈妈告诉她不能哭，一哭一振动就会扎不准，还得受二次罪。小佳怡哭归哭，咬着牙一动也不动！手术结束后，衣服都湿了。图为小佳怡在画画。

从2017年10月至2018年9月期间，孩子一共进行了九次化疗。没想到，在第九个疗程时出现复发，高烧一直不退。田小苗心急如焚，医生说，现在需要骨髓移植才可以康复。为了凑够50万的移植费用，夫妻两借遍了亲戚朋友。最后在一家人的努力下佳怡于2018年9月22日进仓进行了骨髓移植手术。

手术很成功，出仓后本认为最艰难的时候熬过去了，可是没有想到孩子真正的劫难才刚刚开始。移植后一个多月就出现了严重排异。现在孩子每天的治疗需要数千元的费用，这一年多的化疗加移植已经花费了近70万元，巨额的费用早已经让她们这个普通的农村家庭一贫如洗，负债累累。图为爸爸烧好饭菜后，前往医院。

小佳怡弱小的身体上两根管不停的输！输水多，喝水多，平均四五十分钟就小便，晚上不管多困都得喊起来漱口。心疼、担心，田小苗一连几天都不眠不休的守着女儿，那个时候药量大，发烧，出汗，脖子都被汗蛰烂了。图为小佳怡喜欢画画写字，病房里也不闲着。

如今医院已经欠费，后期的抗排异、康复治疗，还需要一大笔钱，田小苗全家已经到了走投无路的地步了。每每看着躺在病床上的女儿，妈妈田小苗心如刀绞，多么希望得病的那个人是自己！（李江丽 文/图）原创作品，未经授权，严禁任何形式转载，侵权必究！