27个医保谈判品种挂网、3月1日期执行!
来源:上海阳光采购网 整理:wangxinglai20042023年02月23日,上海阳光采购网发布了《关于公布部分国家新增医保谈判药品挂网采购的通知(2023年第1批)》,共计涉及27个品种,2023年03
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来源:企业公告 整理:wangxinglai2004 近日,恒瑞药业发布公告,企业自主研发的创新药注射用SHR-A1811被CDE拟纳入突破性治疗品种公示名单。通告主要内容江苏恒瑞医药股份有限公
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*仅供医学专业人士阅读参考自1975年诞生以来[1],单克隆抗体技术让人类掌握了来自免疫系统的神奇力量,癌症等多种疾病的治疗范式被彻底改写。无论是面对病原物,还是癌细胞,单克隆
*仅供医学专业人士阅读参考朋友们呐,奇点糕又来劝大家锻炼身体啦。不过就笔者个人的小想法,健康啥的实在太虚幻了,起码我自己是属于一个保持健康、实属省钱的抠门心态。你想啊,
为了进一步激活市场发挥稳经济、保供应、保就业、保民生的重要作用,近日,敦煌市税务局专门针对市场组织开展了“便民春风送政策 吹来市场新活力”专项活动,为市场经营户持
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▎药明康德内容团队报道近日,影诺医疗、明澈生物、卓道医疗、迪视医疗、海杰亚医疗纷纷宣布获得新一轮融资,它们正在开发的产品包括人工智能消化内镜实时辅助诊疗、眼科手术机
▎药明康德内容团队报道2月17日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,滨会生物申报的重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)拟纳入突破性治疗品种,拟定适应症
▎药明康德内容团队报道2月17日,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)最新公示,辉瑞(Pfizer)递交了1类新药PF-07248144片的临床试验申请。公开资料显示,这是辉瑞在研的一款选择
▎药明康德内容团队报道2月17日,赛岚医药宣布,该公司基于新一代表观遗传机理研发的潜在“first-in-class”抗肿瘤候选药物CTS2190胶囊获得美国FDA临床试验许可,将在晚期实体瘤
▎药明康德内容团队报道2月16日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)发布《真实世界证据支持药物注册申请的沟通交流指导原则(试行)》和《药物真实世界研究设计与方案框架指导原则(试
▎药明康德内容团队报道2月24日,安进(Amgen)中国宣布,普罗力(地舒单抗注射液)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗骨折高风险的男性骨质疏松症,可帮助患者改善骨量,降低骨折
▎药明康德内容团队报道本周,创新药研发行业多款创新疗法的上市申请获得美国FDA受理,并获得优先审评资格,它们有双特异性抗体、新一代C5补体抑制剂、RNAi疗法、RSV疫苗、基孔肯
▎药明康德内容团队报道2月21日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)发布《成人2型糖尿病药物临床研发技术指导原则》。该文件旨在鼓励2型糖尿病药物临床研发,进一步规范临床研究设
▎药明康德内容团队编辑近日,由哈佛大学抗衰老研究专家David Sinclair教授联合创建的Tally Health公司正式亮相。该公司开发的独有平台基于Sinclair教授在小鼠模型中的多年研