为聚焦当前国内外神经系统遗传性疾病研究新进展，深入系统地讨论神经系统单基因病的致病基因鉴定和发病机制、多基因疾病的相关基因和环境互作，以及神经系统遗传性疾病关键诊治技术的开发，日前，中国科学院学部科学与技术前沿论坛“神经系统遗传性疾病研究前沿”在成都召开。

“神经系统遗传性疾病研究前沿”论坛是中国科学院学部“科学与技术前沿论坛”系列活动之一，会议聚焦当前国内外神经系统遗传性疾病研究新进展，在致病原因、发病机制及诊疗技术等方面进行了深入交流。来自中国科学院、北京大学、复旦大学、中南大学、上海交通大学、上海科技大学、东南大学、福建医科大学、四川大学、电子科技大学和电子科技大学附属医院四川省人民医院等神经系统遗传性疾病研究领域专家、青年学者200余人出席论坛并参与了报告和讨论。

一直以来，神经系统遗传性疾病都备受关注。其可在任何年龄发病，具有家族性和终生性特点，且致残、致畸、致愚率很高。本次论坛以该疾病为主题，旨在交流当下国内外最新研究进展，为其诊断和治疗提供新思路。

论坛上，专家们就神经系统遗传性疾病做了相关的报告分享，主要涵盖了国内外脑科学计划的研究现状和发展态势、视网膜疾病致病机制、帕金森疾病分子机制、脑类器官与脑发育、神经发育障碍疾病基因组、创造力的遗传机制、非编码区变异识别、基因治疗、Th17细胞的作用和临床转化等9个前沿研究方向。参会者积极交流互动，与会专家各抒己见，提出观点与见解，重点探讨了相关疾病的诊断和治疗新思路。

“这是一次神经系统遗传性疾病研究的学术盛宴，通过报告和讨论，分析和研讨了当前国际上神经系统遗传性疾病研究的最新资讯及核心科学问题，从观点和思维上碰撞出新的火花。” 会后，与会专家们纷纷表示。

成都日报锦观新闻 记者 胡瑰玮 摄影 胡大田 责任编辑 何齐铁 编辑 文竹