中国质量新闻网讯 10月31日，国家药品监督管理局官网发布召回信息称，飞利浦(中国)投资有限公司报告，由于涉及产品可能不符合其IPx5防水性能规范，生产商Philips Medical Systems对半自动体外除颤器（注册证编号：国械注进20153213377）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
(责任编辑: 八雨 )
