前沿生物9月13日晚间公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，雾化吸入用FB2001的药品注册临床试验申请获得受理。该产品拟用于治疗轻型和普通型新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染、新型冠状病毒（SARS-CoV-2）暴露后预防。FB2001（通用名：Bofutrelvir）为该公司与中国科学院上海药物研究所、中国科学院武汉病毒研究所共同开发的抗新冠肺炎病毒3CL蛋白酶抑制剂。
