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来源：安徽大学收集编辑：安徽大学
含有多个手性中心的手性化合物广泛存在于复杂天然产物和重要生物活性分子中。这些手性分子的绝对和相对立体构型往往对它们的生理或药理活性具有极大的影响。因此，实现含相邻手性中心化合物的立体选择性精准合成是不对称催化合成领域的研究热点和难点。
近日，安徽大学物质科学与信息技术研究院宋琎课题组联合中国科学技术大学龚流柱与郭昌教授研究团队，成功合作开发了手性氮杂环卡宾和镍配合物协同催化不对称反应体系，高效实现氧化吲哚衍生物的立体发散性合成，并完成了天然产物(-)-debromoflustramine B及其衍生化合物(-)-C(β-Me)-debromoflustramine B的不对称合成。相关研究成果以“Enantio- and Diastereodivergent N-Heterocyclic Carbene/Nickel Dual-Catalyzed Umpolung Propargylic Substitutions of Enals”为题，发表在J. Am. Chem. Soc.上，并被选为内封面文章。安徽大学为第一通讯单位。
J. Am. Chem. Soc. 2023, 10.1021/jacs.3c09569.