昨日晚间，中国创新药头部企业亚盛医药公布2022年度业绩，在商业化、临床开发及企业发展等方面均获得里程碑式进展。2022年是亚盛医药开启商业化的元年，耐立克®展现出巨大潜力，从2021获批上市至2022年12月31日，实现累计含税销售额为人民币1.82亿元（经审计含增值税金额），助力公司收入达到2.1亿元，较去年同期增长652%。耐立克®在今年1月获纳入新版国家医保药品目录，大幅提升用药可及性，放量可期。
同时，公司现金流持续获得改善，截至2022年12月31日，货币资金约为人民币15亿元。2023年1月，公司成功完成融资，货币资金现约为人民币18.8亿元（截至报告日）。
作为中国目前首个且唯一获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂，亚盛医药核心产品、原创1类新药、国家“重大新药创制”专项成果耐立克®填补了国内临床空白，打破了携T315I突变慢性髓细胞白血病（CML）患者此前无药可医的生存困境，具有重大价值。从耐立克®获批上市至2022年12月31日，该产品实现累计含税销售额为人民币1.82亿元（经审计含增值税金额）。2023年1月，耐立克®作为国家重大创新药代表，获纳入新版国家医保药品目录，其可及性和可负担性将得到极大提升。亚盛医药持续加速推进耐立克®的商业化落地。目前，亚盛已成功组建一支在血液肿瘤领域具有丰富经验的商业化团队，并与信达生物深度合作，共同进行耐立克®在国内肿瘤领域的商业化推广。在双方合作推动下，已与117家经销商形成合作，覆盖177家DTP药店、800多家医院。同时，该产品已获中国临床肿瘤学会（CSCO）指南和中国抗癌协会《中国肿瘤整合诊治指南（CACA）》明确推荐，从而更好的指导临床应用。为早日惠及更多患者，亚盛医药正加速耐立克®的完全批准上市。其用于治疗一代和二代TKIs耐药和/或不耐受的CML-CP患者的上市申请已获中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理并被纳入优先审评程序，有望让更广泛的CML患者获益。耐立克®的国际影响力也获得持续提升，并展现出极大的临床探索潜力。耐立克®的中国临床数据获两项2022年美国血液学会（ASH）年会口头报告，进一步验证了该品种的长期疗效和安全性，以及在CML领域的巨大治疗潜力，这也是耐立克®连续第5年获ASH年会口头报告；其海外研究结果也首次在会上公布并获口头报告，数据表明耐立克®有望克服ponatinib耐药，且在难治性CML和Ph+ ALL领域也具有较大治疗潜力。2022年，亚盛医药研发支出约为人民币7.4亿元。高效推进产品管线的全球化临床开发，现有9个已进入临床开发阶段的1类小分子新药，正在中国、美国、澳大利亚、欧洲及加拿大开展40多项I/II期临床试验。在“原始创新”与“全球创新”的理念指引下，亚盛医药已获得美国FDA授予的2项快速通道以及2项儿童罕见病资格认证，同时还获得了16项美国FDA及1项欧盟孤儿药资格认定，持续刷新中国药企的创新纪录，彰显其卓越的全球化创新能力。同时，亚盛医药始终坚持全球范围内的知识产权布局，截至2022年12月31日，公司在全球拥有235项授权专利、600余项专利申请，其中约171项专利已在海外授权。报告期内，亚盛医药在研品种的临床开发快速推进，特别是在血液肿瘤领域的产品管线已形成较完备布局，其他领域梯队管线动力十足。除了在国内填补治疗耐药CML临床空白的耐立克®，公司细胞凋亡管线重磅在研品种Bcl-2抑制剂APG-2575也进展迅速。报告期内，APG-2575正在全球范围内开展19项临床研究，其中包括治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（r/r CLL/SLL）的关键注册II期临床试验，是全球第二、国内首个进入关键注册临床阶段且具有明确疗效的Bcl-2选择性抑制剂。此外，APG-2575在中国新获多项临床试验许可，将在联合治疗领域展开多种探索，其中包括与公司另一细胞凋亡在研品种MDM2-p53抑制剂APG-115的联合。值得一提的是，亚盛医药备受瞩目的全新品种—首个中国原研胚胎外胚层发育蛋白（EED）抑制剂APG-5918，在2022年正式进入临床阶段。该品种正在中美同步推进针对晚期实体瘤或血液系统恶性肿瘤的临床研究，是公司“中美双报”策略的又一重大成果。此外，该品种也将开启非肿瘤领域探索，在中国已获批开展针对贫血相关适应症的临床试验。作为聚焦原始创新、在细胞凋亡通路新药研发中处于全球最前沿的公司之一，亚盛医药多个在研品种临床研究进展令人瞩目，频频亮相国际学术大会，充分展现了公司在肿瘤治疗领域的研发实力与临床开发水平，并进一步验证多个重点品种“First-in-class”与“Best-in-class”潜力。作为全球第二、国内首个进入关键注册临床阶段且具有明确疗效的Bcl-2选择性抑制剂，APG-2575在2022 ASH年会的口头报告中展现了该品种治疗r/r CLL/SLL强劲的单药和联合治疗潜力，其中联合布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）治疗的客观反应率（ORR）高达98%。同时，亚盛医药在2022年欧洲血液学协会（EHA）年会上展示的APG-2575治疗中国r/r 非霍奇金淋巴瘤（NHL）的研究数据显示ORR达87.5%，进一步验证APG-2575在全球的“Best-in-class”潜力。此外，亚盛医药更多在研品种如MDM2-p53抑制剂APG-115、FAK/ALK/ROS1三联络氨酸激酶抑制剂APG-2449、IAP拮抗剂APG-1387、Bcl-2/Bcl-xL抑制剂APG-1252等相关临床进展都在多个国际权威学术会议及期刊上公布，展现了亚盛医药的创新能力与临床开发实力。2022年，亚盛医药创下多个重大里程碑。公司在报告期内获准核发药品生产许可证（A证），代表着全球产业基地的正式启用。亚盛医药全球产业基地按欧美和中国的cGMP要求完善并执行质量管理，将支持公司生产具有全球知识产权和全球市场潜力的创新药，进一步实现由生物医药创新型企业向全产业链企业的高质量转型。2023年1月，亚盛医药成功公开配售新股融资港币约5.5亿元，充分显示出投资者对公司价值的认可。近期，亚盛医药还获上海证券交易所纳入“首批新增调入沪港通下港股通股票名单”，该调整自2023年3月13日正式生效。本次调整后，亚盛医药成为A股沪深两市港股通“双纳入”股票，有望进一步提升公司股票的流通量和流动性。亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士表示：“过去一年，公司又获得多项重大里程碑进展，意义非凡。最令人鼓舞的是，我们的核心品种耐立克®作为国家重大创新药代表被纳入2022版国家医保药品目录，极大地提升患者可及性。同时，耐立克®的强劲销售表现，为我们带来极大信心。此外，耐立克®完全批准上市申请获CDE受理并纳入优先审评程序，有望为更广泛的患者提供治疗选择。耐立克®的成功源于亚盛医药对‘解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求’这一使命的践行，即以患者的临床需求为起点，开发前沿疗法。公司多项临床进展也在2022年多个国际权威学术会议上屡获认可，展现全球创新实力 。值得一提的是，亚盛医药还获得药品生产许可证（A证），全球产业基地正式启用，进一步实现从Biotech到Biopharma的跨越。同时，亚盛医药在新年伊始成功融资近5.5亿港币，将更好地助力公司运营。展望新的一年，亚盛医药将推动耐立克®医保落地，不断提升该产品的可及性及临床潜力的进一步挖掘，惠及更多患者。公司也将继续坚守全球创新战略，加快包括APG-2575在内的产品管线在全球层面的临床开发，始终致力‘解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求’，为患者带来更多获益、为股东创造更多价值而不懈努力！“Copyright © 2023 PHARMCUBE. All Rights Reserved.
欢迎转发分享及合理引用，引用时请在显要位置标明文章来源；如需转载，请给微信公众号后台留言或发送消息，并注明公众号名称及ID。
免责申明：本微信文章中的信息仅供一般参考之用，不可直接作为决策内容，医药魔方不对任何主体因使用本文内容而导致的任何损失承担责任。