千龙网北京9月11日讯 记者从北京市食品药品监督管理局网站获悉，北京市捷瑞嘉科技有限责任公司报告，由于此产品在患者使用期间，不同时间段内，接到医疗机构不良事件报告，个别产品出现导管漏液等问题的原因，Utah Medical Products,Inc 对其生产的一次性使用外周中心静脉导管包（注册或备案号：国械注进20153772737）主动召回。召回级别为三级。
附件：医疗器械召回事件报告表
