“儿子，你别吓妈妈，妈妈没了你可怎么活啊！”
山东菏泽一家医院门口，众人慌乱四散，中年妈妈怀里抱着的孩子，正大口大口地吐着鲜血，血把妈妈的上衣都染红了。
路过的病人家属纷纷往外躲，妈妈哭得满脸都是眼泪，她绝望而惊恐地呼喊着，希望大家帮忙喊医生，救救自己的儿子。
这个吐血的孩子叫倪家兴，今年刚满3岁。2016年，他带着全家人的期待来到这世上，却没想到生下来后就成了医院的常客，短短3年，已经来来回回去了医院无数次。
小家兴一个月大的时候，妈妈突然发现他大便出血，夫妻俩急忙带孩子去县医院检查，住院十多天治疗不见好转，爸爸妈妈决定转院。
可是到了济南的儿童医院，小家兴依旧查不出病因。当时的检查结果，小家兴的血小板仅剩下2个，贫血程度达到50%，医生下了病危通知。再这样下去，孩子根本没有活下来的希望，妈妈坐在地上哇哇大哭。
含辛茹苦怀胎十月生下的宝贝，还没好好看看这个世界，就面临着生死危机。妈妈难过地双眼通红，眼泪大颗大颗地砸下来。
到底要怎么办？孩子得的是什么病？要去哪里才能治好？
村子里土生土长的两个人急得团团转，却找不到任何方向。
后来，他们到处打听，问了所有能问的人，终于打听到天津血液研究所，家兴爸爸立刻带着孩子的基因检查单去了天津。
小家兴终于确诊了，“WAS综合症”，是一种罕见病，发病率大约为十万分之一。很不幸，这个病落在了小家兴的身上。
女孩携带这个病不容易发病，可是男孩子就会很容易死亡。夫妻俩听完医生的解释，当即捂脸痛哭，他们害怕极了，怕自己努力抢救回来的孩子再次被死神带走。
因为生病，小家兴不能喝带乳糖的牛奶，因为生病，他脸上长满湿疹，到处都是小红点和伤口，他不能摔，不能碰，甚至不能大哭，不能感冒，稍有不慎，就会有生命危险，甚至比“瓷娃娃”还要脆弱。
长期的住院治疗和病痛的折磨，小家兴3岁了仅仅只有20斤，瘦小的他甚至还没有1岁的孩子重。
寻常孩子喝的牛奶喝不了，只能喝不含乳糖的水解牛奶，营养跟不上，孩子越发瘦小。妈妈看在眼里疼在心里，她只想孩子赶快好起来，平平安安的长大，每次看着小家兴痛苦的样子，她都恨不得去替孩子承担这一切。
确诊后，夫妻俩经打听带孩子来到了北京，医生查看了孩子的情况面色凝重，小家兴的病情很严重，再不治疗，估计活不成。
这种情况只有骨髓移植才能救孩子的命。
妈妈崩溃了，自己和家兴爸爸的骨髓检查结果都不匹配，排队等移植源还不知道要什么时候，可是他们等的了，孩子等不了。妈妈急得疯狂抓自己的头发，都不敢去看病床上儿子小小的身影，那时候的每一秒，对于这个家庭来说都是折磨。
真的来不及了，只能将老家小家兴8岁的姐姐接到北京。然而姐姐的检查结果只是半相合，时间越来越紧迫，每一天都在和生命赛跑，夫妻俩每晚祈祷着第二天会有移植源的消息，然而等待他们的只有一次次的失望。
即使剩下最后一根稻草也得抓住，和医生沟通后，他们决定先用家兴姐姐的骨髓做手术。
女儿年纪小，抽骨髓的时候身体一直抖，可是她一声不吭，坚持躺了4个小时，倪付君看着女儿躺在那里，心像针扎一样难受。
他觉得自己好没用，要让自己的儿女受这样的苦。
从手术室出来的时候，姐姐看见爸爸哭了，她顾不得自己的身体，急忙安慰：“爸爸别哭，只要能把弟弟治好，我就不怕疼。”
03 帮帮孩子对抗排异
好在移植手术很成功，家兴也恢复很快。他食欲特别好，坐在那里捧着爸爸做的饭菜大口大口吃着，妈妈看着孩子愿意吃饭了，终于露出了笑容。
医生说要尽量控制到三个月以后再出排异。
出现排异反应越早、越重，那么移植的组织也就存活的越少，如果移植的组织都没有了，那移植就完全失败了。家兴完全不知道自己接下来要面对的是什么，他时常在病房自己搬凳子玩，笑声甜甜的。
可是爸爸妈妈的心里却压了石头，排异，是和移植一样危险的事情，很多很多孩子在移植后本以为会好起来，却因为严重的排异反应去世。
而排异反应的未知性和巨额费用，也让这个家庭蒙上一层阴影。
孩子1个月大开始，夫妻俩就带着他一直往医院跑。这几年，家里的积蓄早已被花光。
家兴爸爸以前在建筑工地打工，妈妈在家务农带孩子，生活还过得去，不富裕但也没有外债。可是家兴患病后，妈妈在医院陪床，爸爸就在附近租来的小屋做饭洗衣服。2016年至今，家兴看病总共花费了70余万元，家里的亲戚朋友都借遍了，甚至借了高利贷。
出移植仓后的抗感染、抗排异是个长期的过程，治疗不及时只有失败一个结果，前期的所有努力都是白费。
然而后续费用至少还需要30万，家兴家里除了大女儿，还有一个4岁的小女儿在读幼儿园，现在骨髓移植后，家兴爸爸也没时间打工，全家五口人都没有了收入来源，真的山穷水尽了。
只要有30万，3岁的家兴就能及时治疗，就有很大的可能好起来。孩子治好了病，就能喝牛奶了，就能变胖长高，平平安安地长大。
他才3岁，他的未来还很长，1个月大到现在，小小的他已经承受了许多人一辈子都不会经历的痛苦，看见孩子脸上的累累伤痕了吗？
帮帮他吧，帮他好起来。
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