其实在婴儿出生后，发现有先天性缺陷的世界上不在少数，有些通过现代技术可以治疗痊愈，有些则会成为终身遗憾，比如唐氏儿！每次在新闻上看到这样的报道，当妈妈的心里都会紧张，尤其孕妈妈，害怕自己将来生的宝宝不健康。而产检中关于唐氏儿的检查却一直被忽略。也有很多孕妈妈疑惑，到底唐氏筛查是什么？早唐和中唐又有什么区别？

唐氏患儿具有严重的智力障碍，先天愚型，伸舌样痴呆，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。而生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。目前唐氏筛查是孕期判断唐氏儿重要的检查项目，但却一直被孕妈妈忽略。

什么是唐氏筛查

唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。一般在孕妈妈怀孕15～20周时，通过抽取孕妇血液化验，计算胎儿染色体异常的风险，可以预测21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征以及神经管缺陷。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或无创DNA。

唐氏儿的发病和遗传没什么关系，有的妈妈认为家里人都很健康，一定不会有唐氏儿就不做这个检查，这种想法是错误的。就算双方都很健康，仍然可能会生下唐氏儿。

小编提示

唐氏筛查只是一项“风险评估”，是一项计算发生染色体异常可能性的检查，不是诊断！它的结果一般只有两种：低风险和高风险。很多准妈妈会觉得这项检查并不能确定胎儿是否是唐氏儿，只能得出一个概率性的结果，所以不去做这项检查，但是宝宝的健康是最重要的，如果检查结果是高风险，医生一般会给出下一步建议，做个无创DNA或者羊膜穿刺，还请孕妈妈重视起这个项检查！

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